通过简单的化学方法鉴定下列化合物苯甲醇苯乙酮

使溴水褪色的是烯丙基物,另两个用NaOH的醇溶液反应,收集气体,气体使溴水褪色的是卤代饱和烃.苄基氯不产生气体,产生苄基乙基醚.

1先加溴水,能使溴水褪色,而且本身保持无色的就是苯乙烯,苯乙炔.本身颜色变化的是甲苯.因为甲苯可以萃取溴.再加硝酸银,能和硝酸银沉淀的含有-C三CH结构,只有苯乙炔.2加入银氨溶液,有白色沉淀的是苯乙

乙错误,如浓硫酸和碳的反应,作为非金属的碳还原剂.C的误差,如碘化钾,氯化碘（免费）的水反应.然后,被氧化的元素的碘.D错误,如三价铁离子减少,二价铁.这个“一定”类型的主题,给反例是最简单,最准确的

D对Mg+Cl2=MgCl2

鉴定方法很多1、送到鉴定机构里面,自己只需要准备样品2、如果自己做鉴定,方法如下：各种染色方法+镜检筛选培养基荧光定量PCR

A、铁在氧气中燃烧生产四氧化三铁，发生化合反应，故A能由单质通过化合反应制取B、镁在氧气燃烧生产氧化镁，发生化合反应，故B能由单质通过化合反应制取．C、钠在氯气中燃烧生成氯化钠，发生化合反应，故C能由

CO2反应如下C+2Cu2O==2Cu+CO2C+O2==CO2

1.甲烷和乙烯：将二者分别通入Br2的CCl4溶液（或高锰酸钾酸性溶液）,褪色的为乙烯,不褪色的是甲烷2.乙烷和乙炔：将二者分别通入Br2的CCl4溶液（或高锰酸钾酸性溶液）,褪色的为乙炔,不褪色的是

乙醛可以使斐林试剂（Cu(OH)2）水浴加热反应生成红色沉淀氧化亚铜（Cu2O）而苯乙醛苯环对醛基的影响不能发生该反应,故可鉴别

做好课前预习非常重要,至少弄懂一大半,带着不懂的问题去听课,听自己不懂的和老师补充的内容,这样学到的知识才属于你自己,不预习直接听课有时跟不上节奏,再就是你感觉什么都会了,一做题什么都忘记了,根本没有

1、丙醛,丙酮,丙醇,和异丙醇首先是用银镜反应,鉴别出丙醛用金属Na,不发生反应的是丙酮最后用碘仿反应Br2+NaOH,有黄色固体生成的是异丙醇2、甲苯,甲基环戊烷,3-甲基环己烯,异丙基环丙烷先加溴

能发碘仿反应：丙酮银氨溶液可以氧化醛：丁醛苯甲醛斐林试剂一般只能氧化脂肪醛：丁醛（苯甲醛也分出来了）剩下的,环己烯是能使溴水褪色的环己醇能发生卢卡斯反应（保险点）,或者能与Na发生反应出气泡,或者令酸

加入新制氢氧化铜,加热至沸腾,再加入酚酞丙醛生成砖红色沉淀丙酮溶液无明显变化,然后变红丙酸溶液无明显变化,然后不变

硝酸银的乙醇溶液Br2的水溶液氯乙烯无明显反应褪色氯乙烷缓慢生成白色沉淀无反应烯丙基氯快速生成白色沉淀褪色苄基氯快速生成白色沉淀无明显反应

几乎所有用作塑料的聚碳酸酯都含有双酚.鉴定时它们与对-甲胺基苯甲醛的颜色反应或Gibss靛酚试验都得到正结果.聚碳酸酯在10％的氢氧化钾乙醇溶液中加热几分钟就会完全皂化.反应时有碳酸钾钾沉淀析出,过滤

新制Cu(OH)2甲酸先沉淀溶解,加入过量新制Cu(OH)2,出现砖红色沉淀丙酸沉淀溶解甲醛先沉淀不溶解,加入过量新制Cu(OH)2,出现砖红色沉淀再问：丙酸通过氢氧化铜没反应是么您能具体指教一下沉淀

黑色素是一种生物色素,是酪胺酸经过一连串化学反应所形成,动物、植物与原生生物都有这种色素.黑色素通常是以聚合的方式存在.酪氨酸是一种白色结晶体或结晶粉末,无味,易溶于甲酸,难溶于水,不溶于乙醇和乙醚的

氧化还原反应式的配平在高中化学阶段既是重点又是难点,因此学好这一部分知识十分重要.笔者在教学过程中总结了一些体会,供同学和老师们参考.1.配平氧化还原反应式应注意以下两点：（1）必须准确地判断出哪是氧

作为正规的焊锡生产厂家他们一般都配备有直读光谱分析仪器,该机器能在十分钟之内分析出焊锡中所含的十多种金属元素及成分比例.这是比较专业的做法.建议你把焊锡拿到具有生产及检测能力的厂家进行检测.

（1）乙醛丁醛环戊酮银镜反应环戊酮不反应、乙醛溶于水、丁醛不溶于水（2）硝基苯N-甲基苯胺苯酚苯酚和氯化铁颜色反应N-甲基苯胺显碱性硝基苯不反应（3）苯胺二苯胺N,N-二甲基苯胺三种物质碱性强弱不同