遗传代谢疾病

首先,你要知道自己的遗传病到底是什么类型的.如果是显性遗传病,那么孩子很容易得病,到医院做基因检测,不过要贵点.如果你是隐性遗传病,那么,只要你的丈夫没有相同的遗传病,也不是携带者,那么,放心,孩子得

我是选生物的!少了或多了一个染色体产生的疾病是否会遗传给下一代?答案是不一定.因为如果增加或缺失的染色体是在体细胞中,那么是不会遗传的；若发生在生殖细胞中,则有可能遗传给下一代.

你需要遗传咨询,到大的医院都可以咨询.另外,还需要婚前检查,确定基因.也就是你现在想做的.倒也不是为了结婚去检查,只是这样一说.还有就是优生优育,也就是怀孕以后按照惯例,必须进行的都要检查.到你所在省

代谢是细胞遗传的基本单位是基因遗传物质的组成单位是核苷酸

与性别无关再问：怎么判断是常染色体病啊看了好久感觉好扯淡(_)再答：Σ(Δ)与性别无关就是可能是常染色体，实在判断不出来就带入遗传图里试一下成不成立再问：啊啊想通了刚刚脑子抽了再问：谢谢哈(*｀*)

遗传物质,性状

—般来说疾病基本不会影响基因,但是不少疾病都会因密切接触而传染,或因相同环境生活而发病,常常被误认为遗传.再问：比如我后天性得了糖尿病我的爸妈都是后天得了糖尿病爷爷奶奶也都是后天得了糖尿病这算是遗传吗

不对.某一版本的高中老教材上有这样一句话：【细胞】是生物遗传和代谢的基本单位.但这句话现在看来并不准确.生物代谢的基本单位的确是【细胞】没错,但生物遗传的基本单位应该是【基因】,也就是早期孟德尔遗传学

艾滋病是人类感染艾滋病病毒而引起的获得性免疫缺陷综合症，是一种传染病；血友病、白化病和苯病酮尿症是由于体内遗传物质的改变而引起的，是遗传病．故选A

细胞.细胞是生物体代谢和遗传的基本单位.我们课本上有写.

近视遗传属于常染色体多基因隐性遗传病即有关致病基因全部为常染色体上隐性基因造成的他父母不是近视有可能是隐性致病基因携带者只不过等位基因中含有显性基因而已（含一个至全部都不会近视）你男朋友0.2绝对是先

1.细胞核是遗传信息库,是细胞的代谢和遗传的控制中心,是遗传物质DNA_复制__和_转录__的场所2.核膜是双层膜,含有_4_层磷脂分子3.细胞能完成各项胜利活动的前提条件是要保持细胞的_完整性__

什么意思再答：你问什么再问：细胞（遗传和代谢）控制中心是什么？再答：细胞核再问：请问细胞分化一般发生在哪儿？再问：是细胞核吗再答：不能这么说，细胞分化实质是基因的选择性表达再问：地点呢？再答：这是一个

常染色体遗传符合基因分离定理可以根据父代和母代的基因形推说算出子代的基因型和患病率而性染色体遗传有叫做伴性遗传随着性别遗传而伴性遗传有伴X和伴Y性遗传,伴Y性遗传表现为男子代代患病,伴x性遗传分为X隐

代谢调控主要是酶,酶是蛋白质,有细胞核内的DNA控制而来.遗传物质DNA经过复制,然后细胞有丝分裂,使得DNA品均分配到两个子细胞,这就是遗传.如此可见

没有,遗传病本生就是基因的问题,基因控制蛋白质合成,从而控制表现型,而抗体本质就是球蛋白,有遗传病的本生抗体就没有或缺少,而且大多遗传病抗体对其是没用的,关键在于酶能否正常合成,也不能自我修复,现在治

江南大学的传统学科是酿造,发酵.实验室做微生物遗传改良技术相对成熟,这就牵涉到一些分子生物学的技术.而代谢调控和代谢产物,做调控的老师不是很多,代谢产物大家都在做,做的较多的是酶和氨基酸等.其实如果进

豌豆的圆粒与皱粒、黄色种皮和绿色种皮,人类的白化病,这些都是基因通过控制酶的合成控制生物的代谢过程,从而间接实观对生物性状的控制.直接由蛋白质结构决定：1、囊性纤维病（CFTR基因缺失3个碱基——CF

主要是细胞核具体说还有真核生物的线粒体、叶绿体,原核生物的拟核和质粒

线粒体病(mitochondrialdisorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷,致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变.线粒体是密切与能量代谢相关的细胞器,无论是细胞的成活(氧化