遗传病是-搜答案-智慧作业帮

血友病是一种性染色体隐性遗传病

遗传病

解题思路：遗传病知识解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.p

镰刀形红细胞贫血症（sicklecellanemia）是一种常染色体隐性基因遗传病镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白(Hb)病是两种病

选A.AA的个体和aa的个体都易感染疟疾而死亡,所以杂合子的基因型比例较稳定.

错误.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病.多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病.

①这类病有家族聚集现象,但患者同胞中的发病率远低于1/2～1/4,且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同.因此,不符合常染色体显、隐性遗传.②遗传度在60％以上的多基因病中,病人的第一级亲属（指有1/2

先区分显隐性,如果是显性,看男患者的女儿和母亲,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传.如果是隐性,看女患者的父亲和儿子,如果都有病,就可能是伴性遗传,如果有没病的就是常染色体遗传

那些遗传病是伴性显性遗传?答：抗维生素D佝偻病那些遗传病是伴性隐性遗传?答；血友病、红绿色盲那些遗传病是常染色体显性遗传?答：并指、多指和软骨发育不全那些遗传病是常染色体隐性遗传?：白化病

如果每一代的男性都有病,女性都正常,则是伴Y遗传如果是X隐性遗传病,满足母亲有病则儿子一定有病,女儿有病则父亲一定有病;如果是X显性遗传病,满足父亲有病则女儿一定有病;儿子有病母亲一定有病.不满足以上

糖尿病是复杂的,经常为多种因素共同作用引起发病.一、遗传在部分糖尿病人中明确有遗传因素影响发病,例如在双胎中一例发生糖尿病,另一例有50％的机会发病.如为单卵双胎,则多在同时发病.据统计,假如父或母患

常染色体1、无中生有为隐性,生女患病为常隐即父母无病,女儿有病,这病一定是常染色体隐性遗传病,一定不可能是X染色体遗传病.2、有中生无为显性,生女正常为常显即父母有病,女儿无病,这病一定是常染色体显性

A、B、C都是由遗传物质改变或受致病基因控制引起的遗传病．A、B、C错误；D、传染病是指由外来的病原体引起的、能在人与人之间或人与动物之间传播的疾病．不属于遗传病，D正确；故选：D

楼上都讲得挺好的啊,我只能补充补充了...1.CA单基因伴X显性遗传B伴X隐性D染色体异常遗传病,原发性高血压和肥胖症均是多基因遗传病（这些需要平时做题来积累）2.DA花药离体培养,用秋水仙素使染色体

按照高中教材中的说法,唇裂属于多基因遗传病,即一种病由多对基因控制,无所谓什么显隐性,受环境因素影响较大,有家族聚集现象.

将生物有丝分裂中期的全部染色体,按同源染色体的形态,着丝点的位置,以及随体的有无依次排列并编号,称为染色体组型,通过染色体组型分析可以进行遗传性疾病的分析,可以判断是否是染色体遗传病.

不是遗传病,是乙肝病毒感染引起的一种传染病.

基因的突变和染色体的变异

先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、重度肌无力、先天性巨结肠、气道食道瘘、先天性腭裂、先天性髋脱位、先天性食道闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫

高中的书上写的：伴X隐性：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)伴Y：毛耳症常染色体隐性：先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症、白化症、苯丙酮尿症常染色体显性：并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病