邻二氮菲分光光度测定铁计算公式
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/06 01:28:41
吸光度的计算公式的原理是朗伯-比尔定律A=lgI0/I=-lgT其中A为吸光率T为透光率I0为入射光强I为透过光强
单色光辐射穿过被测物质溶液时,被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度(光路长度)成正比,其关系如下式:A=-log(I/I.)=-lgT=kLcA为吸收度;I.为入射的单色光强度;I为透射的单色光
出网上查查方法都有而且环境监测书上也有
因为比色皿箱盖下连着光路挡板,关上箱盖就相当于打开挡板使光电管持续受到光照,会降低光电管灵敏度乃至缩短其寿命.
分光光度计的用途很广,光度计最基本的功能就是定性测量和定量测量,也就是说看吸光度和求浓度的,当然这种仪器大部分的测试样本是液体,固体的很少(可搭配反射附件或固体样品架来测试,用的很少),每种物质对光都
可见光区域的波长选择钨灯或卤素灯作光源,比色皿用玻璃或石英的都可以.紫外区域的波长选氢灯、氘灯、氙灯等作光源,比色皿只能选用石英的.因为玻璃吸收紫外光会影响透光强度.
因为不同分光光度计它们之间的波长精确度、灵敏度、重视性误差等技术参数都会存在偏差,因此会导致测试读数偏差.这和精确比较两物体的重量时,应用同一个秤为标准才准确的道理一样.
定量更准确.当知道某个化合物的最大吸收波长后,在这个波长下做定量很准确的.但由于紫外光谱一般是带状光谱,吸收峰很宽,而且受介质、温度、浓度杂质等影响很大,因此定性比较困难.
一个是比色皿可能没有洗干净,最可能的原因可能是灯泡老化了,你换个灯泡试一试,老式的分光光度计就是不好使.
胜过我们梦尖上那小小的嫩枝何以它如此轻盈一路飘浮:墙壁,阳台,天空垦拓地的一部份无声的鲜血充盈的血管,它是碗里叫他怎么才能放得中哈哈
可能是“消光度”(T)和“消光系数”(E)吧?吸光度A=-logT;比尔定律:A=-logT=E.l.C,(l=比色皿的厚度,C=待测溶液的浓度)
先看看使用的比色皿是不是石英比色皿,在紫外范围内应使用石英比色皿,不能用玻璃比色皿,因为玻璃能吸收紫外光.
吸光度A=-lgT(T为透光率)
使用方法 1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟. 2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.) 3.根据所需波长转动波长选择钮. 4.将空白
在280-360之间都有吸光值,我一般用360nm的,
A280/A260判断一下是否含核酸,含的话用经验公式蛋白质浓度=1.45×A280-0.74×A260(mg/ml)
吸光度的计算公式的原理是朗伯-比尔定律A=lgI0/I=-lgT其中A为吸光率T为透光率I0为入射光强I为透过光强再问:公式我知道,情况是用仪器测出了各波长的吸收度比值,怎么用吸收度比值去求吸光度,然
详细阅读仪器使用说明书,然后根据说明书了解一下风光光度计的各个部件的名称及作用,就会用了.
1OD值相当于50μg/mL双螺旋DNA把你的样品检测OD得x换算你的DNA分子量(是双链的)M拷贝数=x*0.05/M*6.23*10(23次方)