邻二氮菲测定微量铁中是不是所有吸光度分析中都以试剂空白做对照
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/04 14:40:25
加醋酸钠只是起到缓冲溶液的作用,这里主要测亚铁的,所以要保证亚铁不被氧化要再酸性条件下,所以要提前调好ph,而醋酸钠只是使溶液的ph不上升,从而亚铁不被氧化
嗯我明白你的意思,是待测物质的吸光度应该在色阶的吸光度的什么范围,其实理论上讲只要在色阶范围内就可以,但是最好是在色阶的中间位置,这样能减小误差如何控制,你应该知道色阶的浓度吧把待测样的浓度大概弄成色
磷酸缓冲溶液是调节pH范围,盐酸羟氨是还原三价铁离子的,邻二氮菲是显色剂,与亚铁离子络合后显色
pH~4.太碱时会产生沉淀.
不能.加入的试剂的作用分别是:盐酸羟铵是还原剂、邻二氮菲是显色剂、NaAc溶液是缓冲溶液用来控制溶液的PH值(测定时,若酸度较高反应进行较慢,酸度太低则二价铁离子水解,影响显色).加还原剂是为了把Fe
因为这个实验试剂本身有很大吸收,会有干扰,作空白就是要去掉这部分吸收值,所以用试剂空白
邻二氮菲乙醇溶液显色剂无色,与二价铁反应生成红色.试剂空白或溶剂空白在510nm处吸光度均为零
其实光度法不是搞科研的美必要那么准确,做标准曲线时移标液的体积要准确还有就是移试样的时候准确,其他的显色剂,掩蔽剂多一点少一点无所谓,显色最主要的控制酸度
为了更精确些,当要求比较低时可以用水.
1.不是所有的吸光光度分析中都以试剂空白做参比溶液,一般是:(1)高吸光度法.光电检测器未受光时,其透光度为零,光通过—个比试样溶液稍稀的参比溶液后照到光电检测器上,调其透光度(T)为100%,然后测
吸收曲线和标准曲线是两个完全不同的东西吧,吸收曲线一般是指做全波段扫描时候的信号曲线,为吸光度-波长曲线,用于确定测定样品所用的最佳波长;标准曲线一般是在定波长测定时,用不同浓度的标准样品作为不同的样
答:【1】选取酸度(PH=5-6),是邻二氮菲吸光光度法测定微量铁实验的必要条件(才能生成稳定的邻二氮菲亚铁红色络合物);【2】显色剂用量要过量,灵敏度才高、有色溶液的稳定性才好.所以以上两点,作为条
自己翻译吧 实验七邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁 [日期:2008-05-12][字体:大中小] 一、实验目的 1.学习测定微量铁的通用方法. 2.学习绘制吸收曲线,选择测量波长. 3.
1/快速、稳定、高效.因为需要使用还原剂把所有铁先还原为二价2、在450-550之间寻找最大吸收波长,如果不是说明污染或者仪器漂移3、计算简便但不精确,曲线较精确但麻烦,要先做曲线4、空白的目的是去掉
我的理解是硫酸铁铵应该比较稳定,氯化铁应该容易被还原成氯化亚铁吧
很简单,以试剂空白为参比,这样就把试剂中的干扰排除了.
请注意,很多色谱柱子是不可以进含水的样品的.那样很容易损坏柱子.还有你的检测器,在FID中,水是不出峰的苯中微量水可以用卡尔·费休法,卡尔·费休法简称费休法,已被列为许多物质中水分测定的标准方法.水中
所有比色法都是利用朗伯比尔定律,“当一束平行的单色光通过均匀非散射的溶液时,溶液对光的吸收程度与液层厚度和溶液的浓度的乘积成正比.”用标准色卡得出浓度就是在其他条件一定的情况下,浓度和颜色之间的关系
参比溶液的作用都是用来校正系统误差的.比如水中一些未知离子,它们可能会与邻菲啰啉形成络合物,在某波长处对光有吸收,这个是试剂本身带入的误差,属于系统误差,可用参比溶液进行校正的.
很多色谱柱子是不可以进含水的样品的.那样很容易损坏柱子.还有你的检测器,在FID中,水是不出峰的苯中微量水可以用卡尔·费休法,卡尔·费休法简称费休法,已被列为许多物质中水分测定的标准方法.水中微量苯可