作业帮邻羟基苯甲酸与nahco3溶液的反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/13 18:28:49
p-HOC6H4COOCH3+2NaOH==p-NaOC6H4COONa+CH3OH+H2O“p-”表示对位
都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.
苯甲酸钠防腐剂.据了解,苯甲酸钠是用于内服液体药剂的防腐剂,有防止变质发酸、延长保质期的效果,用量过多会对人体肝脏产生危害,甚至致癌,根据GB2760—1996国家卫生标准规定,在水作品加工中不得使用
酸性：羧酸＞H2CO3＞HCO3-（可提供H+）＞酚羟基＞醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1：如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟
不反应,即使是酚羟基也不会反应,
饱和意味着碳酸氢根浓度已经达到极限,不可以溶解更多的碳酸氢根了,这样就可以使二氧化碳不会溶解其中,从而使二氧化碳的消耗量减到最低.硝酸属于强酸.
用碳酸钠鉴定,能产生气体的是酸再问：不是生成盐和水么？
在都能形成分子内氢键的前提下,羟基越多,电离出氢离子的能力越强,酸性也越强再问：酚羟基的酸性很弱而且有羧基在酚羟基中的氢基本不电离了吧可是这两个的pka值相差1左右了再答：弱酸之间pka相差1不算什么
不要被不懂装懂,胡说八道的人误导邻位的形成了分子内氢键,熔沸点比形成分子间氢键的对位取代物更低
很简单,有两个方案,一个是酚鉴别法一个是酸鉴别法.酚鉴别法就是先找出有酚羟基的物质取上述样品适量于试管中,加入适量的FeCl3,显色的为邻羟基苯甲酸和苯酚.无现象的为苯甲酸.邻羟基苯甲酸和苯酚,分别加
1、加钠,有气泡放出的是苯甲酸和邻羟基苯甲酸,另外两个胺无现象.---------加三氯化铁溶液,邻羟基苯甲酸显色,苯甲酸无现象.2、加溴水,邻氨基甲苯生成白色沉淀,苯甲胺没有；或加亚硝酸,邻氨基甲苯
对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱,邻羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸强再问：为什么？再答：因为羟基是给电子基团，对羟基苯甲酸的羟基使得整个体系电子云向羧基羰基碳流动，使得羧基上羟基氢难以电离离去，所以酸性较之苯甲
苯甲酸钠和水、二氧化碳,没有同分异构体.
对羟基苯乙酮不能令NaHCO3出泡泡,其余二者可以（或者改用2,4-二硝基苯肼也可）邻羟基苯甲酸可以使FeCl3变色,对甲基苯甲酸不行
邻羟基苯甲酸,又名水杨酸.分子式C7H6O3分子量138.12CAS号69-72-7水杨酸为白色结晶性粉末,无臭,味先微苦后转辛.熔点157-159℃,在光照下逐渐京变色.相对密度1.44.沸点约21
比苯甲酸酸性强的酸即可,一般常用盐酸、稀硫酸、甲酸.但是醋酸、碳酸、石炭酸等酸性比苯甲酸弱的不可以满足你的要求.原则为“强酸制弱酸”.一般需要记住：酸性：盐酸>甲酸>苯甲酸>醋酸>碳酸>石炭酸
难道.对羟基苯甲酸某脂水解生成对羟基苯甲酸和某醇再与苛性钠起反应成对羟基苯甲酸钠和水?我不确定
A．异戊二烯（CH2=C(CH3)CH=CH2）与等物质的量的Br2发生加成反应2个双键不一样,又存在1,2－加成和1,4－加成,所以,其产物可以有3钟B．2—氯丁烷（CH3CH2CClHCH3）与N
这个反应比较复杂,由于对羟基苯甲酸上有酚羟基,又是芳香酸,而两者的酸性都比碳酸弱,又比碳酸氢根强,所以不会生成二氧化碳和水,只会生成碳酸氢钠,还有对羟基苯甲酸的羟基和羧基上的氢各用一个Na代替.这里需
这是因为空间分布不同的原因造成的.邻羟基上氧原子的电子云密度较对羟基低,质子解离度高,所以酸性较强.