邻苯二酚邻对位上的氢哪个更活泼
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/03 15:16:32
邻:o-,即ortho-间:m-,即meta-对:p-,即para-供参考
一、定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基.1、邻对位定位取代基-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-R,(Cl,Br,I)二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素
1,主要是看这个基团的位阻效应,位阻效应大,很明显是对位占绝大多数,其他情况不太好直接说明,看具体情况的吧
C6H6特殊的环状结构邻对位:-CH3,-OH,-OCH3,间位:-NO2,-COOH.
非金属间的置换反应:Cl2+H2S====S(沉淀)+2HCl证明氧化性(非金属性)顺序Cl>S,所以Cl2化学性质更活泼.
本质是苯环上电子云密度的改变,反应实质是亲电取代,是先生成络合物,之后H+离去
直接复制的--|||~邻对位定位取代基:特征:这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对,并不含有双键或三键.定位取代效应按下列次序而渐减:-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3,-
1.熔点熔点的高低取决于晶格引力的大小,晶格引力愈大,熔点愈高.而晶格引力的大小,主要受分子间作用力的性质、分子的结构和形状以及晶格的类型所支配.熔点随分子相对质量的增大而升高,且分子结构愈对称,其排
一个苯环上,对位上分别有一个羟基和一个CH3,这种物质命名为:对甲苯酚.由于羟基(-OH)和甲基(-CH3)都是第一类定位基--邻对位定位基,那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强,定位能力-O
第一题,在2,4位可以卤代,因为,甲基和酚羟基都是第一类定位基团,且羟基的定位效应大于甲基,所以在2,4位可以卤代第二个,酚羟基是邻对位取代基,后面的看不懂
羟基中氧的的p轨道与苯环的大π键共轭(p-π共轭),原本p轨道上的电子密度就比大π键上的大,所以共轭后电子由氧向苯环上偏移(均一化的结果),使得苯环得到活化.之所以是邻对位,可以这样理先写出苯环的凯库
邻、间、对位上和甲基上四种甲苯的邻对位比较活泼,但是间位也是可以的只是非常少而已.有机化学反应本来副反应就很多的
邻对位:-NH2,-NHR,-NR2,-OH,-NHCOR,-OR,-OOCR,-R,-C6H5,-X间位:-NO2,-CF3,-CN,-SO3H,-CHO,-COR,-COOH,-COOR
氯浮是堕性气体再答:望采纳再问:它跟有几层电子有关系吗?再答:么u再答:浮是惰性。。。所以不活泼。再答:好吧望采纳和和电子曾没有关系。再答:不踩呐?zm?
酚羟基是第一类定位基,具有供电的效果,从而中和了苯环上的部分正电荷,从而环上的正电荷因分散到酚羟基上而显得较之前稳定.因此,已发生亲电取代反应.反应中间生成的炭正离子的稳定性不同.亲电试剂Br2进攻苯
Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电
当然铁比铜活泼
水中的H原子比乙醇分子羟基中的H原子活泼因为钠与水反应比钠与乙醇剧烈.再问:为啥子喃???再答:反应越剧烈,H原子就越活泼
当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对