作业帮邻苯甲醛在浓碱下反应的产物
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/03 15:46:11
甲醛,乙醛,丙酮,苯甲醛和HCN反应的快慢顺序,依次减小,因为：羰基与HCN的加成为亲核加成（亲核,也就是说亲近正电较集中的中心）反应,所以：1、烷基是给电子基,与羰基相连后将降低羰基碳原子上的正电性
甲醛具有醛基,醛基具有强的还原性；高锰酸钾具有氧化性,所以在一起能发生氧化还原反应.不知道你说的高锰酸钾是不是酸性高锰酸钾,所以产物是不一样的,高锰酸钾的产物是甲酸,酸性高锰酸钾的产物是二氧化碳.
制取酚醛树脂：nC6H5OH+nHCHO→（条件催化剂加热）-[-C7H6O-]-n+nH2O
C6H5-CH(OH)-CH2-COOCH2CH3?
在强碱性条件下,丙酮的甲基形成碳负离子进攻苯甲醛,然后从分子中脱去1分子水,生成4-苯基-3-烯-2-丁酮
氧化亚铜加热条件下HCHO+4Cu(OH)2→2Cu2O+CO2↑+5H2O
2C6H5-CHO+H2SO4=C6H5-CH2OH+C6H5-COOH+H2SO4
甲酸,氧化2铜,水
不能.聚合反应要求单体具有“双键”结构,在一定的条件下“双键”中的一个键打开,与其他打开的键交联,这样2个分子就连在一起了.重复这样的反应,就形成了大分子结构的聚合物.而苯甲醛中C与C之间没有“双键”
使苯甲醛和碱充分反应,因为这个反应加了浓碱之后一开始就生成了固体苯甲酸钠,有固体的话可能会使油状的苯甲醛和碱液接触不充分,所以放置过夜
先生成C6H5CH(OH)CH2COCH2CH(OH)CH2CH3,之后可以脱水生成C6H5CH=CHCOCH=CHCH2CH3
不区别顺反异构的话得到的是2-甲基-3-苯基-3-丙烯醛.可以试着写一下这个结构式.
苯甲醛和水蒸气能共沸肉桂酸不行生成的醋酸很容易除去主要难分离的就是苯甲醛借此手段达到分离的目的
第一步是分子内的康尼查罗反应,第二步酸化,因为能成五元环,最终的产物是内酯： 欢迎追问~ 在线回答
本反应为非均相反应,需要剧烈搅拌使两相中的反应物能充分接触.
氧化剂C6H5CH2OH → C6H5CHO+H2O &nbs
反应首先获得邻硝基甲苯及对硝基甲苯,30℃主要获得这类一元取代产物；100℃时,三元取代产物生成.三硝基甲苯是这一阶段的主要产物.你想干什么,制造炸药吗?实际反应没那么简单,注意实验条件及安全.浓硫酸
一般要看用的什么材料涂刷除甲醛的材料,如果材料是化学物质,那么遗留下来的一定是化学物质,如果是纯生物高分子材料,比如光触媒,就不会有有毒有害物质产生,这里例举两个去除甲醛的毒害物质的产品成分：1.氯化
这是一个典型的羟醛缩合反应.在碱性条件下,α,β-不饱和酮的α-碳可以形成负离子,或烯醇形式,加成到苯甲醛得羰基碳上.如果反应控制得当,也许会得到相应的醇.但一般都是进一步脱水,形成共轭的酮.以最简单