配制高锰酸钾标准溶液为什么要煮沸并放置一周后过滤能否用滤纸过滤

EDTA能与很多金属离子反映,反应的条件大多都需要控制在一定的PH范围内,如果超出了反应所要求的范围,就会造成反应不完全、无法准确测定样品中的金属离子含量,因此,对测定不同的金属离子,就会有不同的标定

称取1.36g硝酸银固体,溶解于400mL去离子水中,贮存在棕色瓶.用之前,一定要用氯化钠标准溶液标定.硝酸银不是基准物质.

EDTA常因吸附约0.3%的水分和其中含有少量杂质而不能直接用做标准溶液.通常先将EDTA配成所需要的大概浓度,然后用基准物质标定.

配制方法有两种,一种是直接法,即准确称量基准物质,溶解后定容至一定体积；另一种是标定法,即先配制成近似需要的浓度,再用基准物质或用标准溶液来进行标定.已知准确浓度的溶液,在容量分析中用作滴定剂,以滴定

用于直接配置或标定溶液的基准物质必须符合下述条件：1.物质组成与化学式相符.2.试剂纯度足够高（99.9%以上）3.试剂稳定且分子量较大易于保存和准确称量.常用的基准物质有：KHC8H4O4,Na2C

重铬酸钾法测定亚铁的含量原理其实类似酸碱滴定,标准溶液的浓度不是一定的,标准其实指的是浓度精确.如果是高中,用容量瓶就可以了.因为重铬酸钾溶液性质稳定,所以能够长期贮存.

原子吸收光谱原理就是比尔郎伯定律,就是浓度跟吸光度成正比,原子吸收光谱可以给出准确的吸光度,但是每个吸光度对应的浓度就需要用标样来定义,告诉仪器多大浓度对应多大吸光度,这样才可以进行定量了咯

本广告位全面优惠招商!欢迎大家投放广告!广告投放联系方式-答：（1）直接法：准确称取一定量的物质,溶解后,在容量瓶内稀释到一定体积,从而可计算出该溶液的准确浓度.（2）间接法：粗略地称取一定量物质或量

一般来说,标准溶液的配制都是要加入一定量的酸溶液,直观的解释是增长标准溶液的保存时间.实际上一是防止溶液标准物质离子自身发生化学变化.而是防止溶液本身发生生菌等变化.

由于NaOH容易潮解,所以没有办法准确称量（分析天平）,所以要用邻苯二甲酸氢钾（KHP）标定!邻苯二甲酸氢钾的分子量是204.22,这个必须精确.酚酞作指示剂,可以滴定出你粗略配置的NaOH的物质的量

高锰酸钾试剂中常含有少量杂质,如二氧化锰,硫酸盐,氯化物及硝酸盐等.高锰酸钾氧化性强,还易和水中的有机物,空气中的尘埃及氨等还原性物质作用,析出MNO2*nH2O沉淀,而二氧化锰还能促进高锰酸钾溶液的

盐酸常见配制后需要标定的

不管用什么定量方法（外标法、内标法、标准加入法等）,作为标准溶液都必须准确称量,要是连标准溶液配得都不准的话,还怎么保证最终的测量结果准确呢?当然,如果只是确定一下目标组分的保留时间或者作色谱条件摸索

听说硫代硫酸钠见光分解,溶液在光照下不稳定.但我用浓度较高的硫代硫酸钠溶液（50g/L）放在白色瓶子里也没什么事,可能浓度低了影响更大吧.

就是将浓溶液稀释10倍呀移液管,容量瓶,胶头滴管再问：具体的步骤和需要的器皿是什么？谢谢了再答：用25ml移液管吸取浓溶液25.00mL；放入250.00mL的容量瓶中，加水稀释到刻度即可。

EDTA标液不能直接用乙二胺四乙酸配制,因为其溶解度较低.常用分析纯以上的EDTA二钠粗配溶液,再用碳酸钙做基准物质对其标定,从而得到EDTA标准溶液.

以配置1L为例.称取6.7g高锰酸钾固体,在烧杯内溶解后,转移入1L大烧杯中,加水稀释至1L.煮沸,过夜.用玻璃漏斗过滤,滤液转移入1L试剂瓶.之后溶液要在暗处放上一段时间,让其中的还原性物质全部反应

去除二氧化碳,以免生成碳酸钠.

盐酸和氢氧化钠不是基准试剂,配制前盐酸具有挥发性,氢氧化钠具有吸水性.初配后的标准溶液需要标定才准确.

因为K2Cr2O7Z在常温下很稳定