作业帮酯基 一定情况催化也能加成H2
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/06 04:28:28
高中生记住就行
不能,酯基和羧基都不能被氢气加成,有酯基和羧基的醛基都不能被氢气加成.甲酸也不行.再问：Ϊʲô�أ�����ʲôԭ����再答：����һ���Ȼ�COOH������Ȼ���мӳɣ��ͻ���ɡ�C
香草醛学名3-甲氧基-4-羟基苯甲醛,如果不算苯环,能加1mol氢如果算上苯环,能加4mol再问：不算苯环的话，那么是醛基还是酚羟基和H2加成？再答：当然是醛基，酚羟基已经是饱和的，不能与氢气加成
可以,不过不是加成而是取代苯的同系物与卤素单质反应（注意,一定是纯的单质）而且一般是氯和溴看条件,如果有三价铁离子存在,就取代苯环上的氢如果是光照,就取代烷烃基支链上的氢.苯的同系物与卤素的水溶液不发
碳碳双键、碳碳三键、醛基、苯环、羰基注意：酯基与羧基虽然有碳氧双键,但无法发生加成反应
由已知可得加成用的H2质量=4.4-4=0.4g所以炔烃质量：H2质量=4:0.4=10:1而在所有炔烃中,只有乙炔和H2加成时乙炔质量:H2质量=26:4=10:1所以一定有乙炔.
中学：1）与3molH2加成,只有苯环加成,酯不参与加成.2）能与2mol氢氧化钠反应大学：由于RCOOR+2H2--->RCH2OH+ROH因此1）与7molH2加成,苯环加成,酯也参与加成.2）能
可以和2molH2加成,H-C≡C-H最终变成CH3-CH3
在高中阶段,酯基不能加成!
一个苯环可以与3mol H2反应所以2个苯环可以与 6mol H2反应
A、丙炔,CH3C≡CH2,有1个三键,能消耗2molH2B、1-己烯,有一个双键,能消耗1molH2C、苯乙烯,有1个苯环,消耗3molH2；还有1个双键,消耗1molH.共4molD、有一个双键,
高中阶段,苯醌的碳氧双键能与H2加成在高中阶段,醛基和酮羰基能与H2加成,而羧基和酯基不能与H2加成.
要知道酶的性质之一是具有专一性,因此麦芽糖酶不能催化淀粉.（努力啊!）
1错,因为有单双键交替结构也能和氢气加成.2对,因为如果是单双键交替结构,那么邻为可以夹着一个双键也可以夹着一个单键,现在只有一种,所以没有单双键交替结构.（注意间位、对位是不能说明的）3对,因为如果
催化原理是分子吸附在催化剂表面分子中的π键在催化剂的作用下开放并与催化剂相连氢原子进攻从而使分子加氢在羧基与酯键中碳与两个氧原子相连电子云极度偏向氧使得π键偏向氧所以不能在催化剂（比如Ni）表面吸附羧
要看是什么了,如果没有饱和似乎就可以,我也解释不清,还有关电子云方面的,所以你只能死记了,其他方面的这是大学方面要将的了,高中不涉及
就是用H2把碳碳双键或者是碳氧双键打断羰基不可以加成,碳碳双键和醛基可以