酯基与羰基a-H活性比较

N,N二甲基甲酰胺电子共轭,碱性弱,甲基的给电子很弱.而且NH3采用SP3杂化对电子束缚弱第二个问题,取决于羰基C的正电性,以及空间效应,还有中间体负离子的稳定性.本题目我以为考虑中间体负离子的稳定性

丙烯醛反应活性高.双烯合成反应是一个经过六元环过渡态进行的电子转移反应,当亲双烯体（就是一个双键的那个反应物）上有吸电子基团时,反应速度会加快.醛基是强吸电子基团.

用酸做催化剂的加成反应的活泼程度,关键的是氢离子先加上去以后的中间体碳正离子的稳定程度.凡是稳定的,能级低,活化能小,容易反应,反应也就活泼.凡是碳正离子连接的给电子基团多且强,就稳定.所以：1.乙烯

严格地说四个基团中的羰基都能发生加成.但羧基和酯键加成产物可能进一步转化.其最后产物中羰基又恢复了,像是没有加成一样.

氯乙烯大.因为首先,两个氯比一各氯的空间位阻大；其次,氯是吸电子基团,会使双键的电子云稀薄,亲电能力降低,而这个反应是亲电加成；第三,氯会使中间体碳正离子的稳定性变低（吸走电子云使正电荷集中）,一个氯

按照分子中的羰基,可将单糖分为醛糖和酮糖两类对于戊糖以上的糖分子中,羰基和羟基结合而形成稳定的环状半缩醛结构,较之游离醛更为稳定.糖的羰基C=O的伸缩振动吸收峰在640-655cm-1,比普通的醛酮化

醛酮与HCN反应活性越大,其加成平衡常数就越大.反应活性顺序：C>D>B>A醛酮与HCN反应是羰基的亲核加成,反应活性考虑两方面因素：1、电子效应；2、空间效应.电子效应：与羰基相连的基团拉电子能力越

甲烷与氯气混合光照即可反应生成液体；乙烷与氯气混合光照也可以反应,但相对较慢；比较反应速度可以用水槽；值得注意的是不是所有的一级氢活性都相同,不同的其他基团可能会使其活性升高或降低.再问：一度氢的活性

羰基碳上的电正性越大,越容易发生亲核加成判断与羰基碳相连的基团的给电子/拉电子效应就可以了.C>B>D>A

你画的那个官能团是酯基和碳碳双键如果有-COO,就是酯或者酸,-COOH为羧酸,-COO后面加碳链的是酯基羰基就是碳氧双键,比上两个要少一个O,考得比较少醛基好判断,-CHO,只能在端位.羟基,就是-

分开着看若羰基上连着氢则为醛基；若连着羟基则为酸；其中有个特例为甲酸羰基上连着氢和羟基.此时要按官能团的主次顺序来命名该有机物了.各种官能团在一起的时候有先后主次之分-COOH>-SO3H>-SO3N

羰基碳的正电性排序为：CF3-CHO>CH3COCH3>CH3CH=CHCHO>CH3COCH=CH2

烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼

1.看所连两个基团,吸电子基（如-CF3）活性增加,给电子基（如-AR,-R）活性减小2.看看位阻（这里强调一点环酮比脂肪酮好加成,就是因为环酮把羰基暴露出来了）3.环酮加成活性：环丙酮>醛>环己酮>

A>B>C再答：羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成，羰基碳显电正性，羰基氧显电负性（因为氧的电负性比碳强，所以电子对偏向氧）。反应活性与两个因素有关：（1）羰基碳的电正性，电正性越强，越容

当然可以.像丙酮醛CH3COCHO

氨基斥电子能力更强,因为氨基氮上有孤对电子,可以跟苯环形成共轭,电子流向苯环,所以给电子（也叫推电子或斥电子）能力很强,甲基是由于其σ键的超共轭效应而体现斥电子性,但超共轭效应不如氨基与苯环的共轭效应

羰基和醛基一样,能与氢气加成,但酯基和羧基就不能.

羰基吸电子能力更强些.脂基上的单键氧由于共轭效应供电子,削弱了脂基中羰基的吸电子能力.

再问：所连碳原子一个氢？是什么意思！再答：就是羟基连的那个碳原子上只有一个氢原子