作业帮酯基和羧基吸电子能力
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/05 13:05:29
这里不知道物质的量是多少,设为1mol甲基是-CH3,碳原子有6个电子,三个氢就是3个电子所以1mol甲基有9mol电子,即9NA个电子同理,羧基是-COOH碳原子有6个,氧原子有8个,氢原子有1个6
.,‘C:O:H.''..''.'':O:
酯基是二价基团 —OCOR —COOR 这两种方向的酯基 共轭效应可是相反了= = —OCOR这种酯基是共轭给电子的 —COOR这
游离的氨基酸就是没有形成肽键或蛋白质的氨基酸,游离的羧基就是肽链两端未形成肽键的羧基,R基上的也是游离的,O(∩_∩)O,希望对你有帮助,望采纳
是楼上扯淡,醛酮的羰基可以和氢气加成
羧基强,羧酸根负离子中羟基氧上的一个负电荷可以分摊一部分羰基氧上所需的负电荷密度,降低其吸电子诱导效应,使得吸电子能力减弱.再问：那么氨基和NH3+哪个给电子作用强啊？在核磁谱中，给电子作用强了，是不
电子层数越多,核外电子离核越远,核对最外层电子的引力越小,最外层电子越容易失去,所以金属性越强（金属性即指元素的原子失电子能力,这是概念没有什么为什么）
事实上是可以加成的,酯的水解实质上很多都是有加成机理的.不过你如果是在高中应试的话最好还是写不能加成,因为活性比较弱=o=不懂再补充吧~
F原子的电负性大,有吸电子的诱导效应,故它是吸电子基团.但吸电子诱导效应最多只能传递3个化学键,F－C－C－,正好三个化学键.因此虽有吸电子诱导效应,但已经很弱了.
酯基和羧基都可以还原,但是并不是简单的和氢气加成,在催化剂如LiAlH4作用下,羧基可以被还原为羟基,（NaBH4一般选者性还原醛,酮,酰卤）,从最终产物看不是加成反应,实际上是亲核加成+消去；而酯基
羧基、酯基不可以一个碳上不能连两个羟基加成后会脱去水相当于没加醛基羰基可以
是的,氧化性是得到电子达到稳定结构,而还原性是失去电子达到稳定结构.
!O=C=O!H其中=代表4个电子,!代表两个电子
电负性是得电子能力,电离能是失电子能力得电子能力越强的,失电子能力就越弱啊.电离能分第一,第二等等,你的意思是.
吸电子基-NO2>-N(CH3)3>-CN>-F>-CL>-BR>-I>-OCH3>-C6H5>-H供电子基-C(CH3)3>-CH(CH3)>-CH2CH3>-CH3>-H
羧基电子式看图 羟基的电子式..:O:H ..醛基电子式在这 :O: :: 'C:H氨基的电子式为H：N：H说明：N原子上面有2个点,下面有1
羧基的电子式如图 ,图片小点,但放大可看清楚,楼上的羧基的电子式错了
乙基的供电子能力更强一些.诱导效应可以在σ键上传递.
乙醛酸HOOCCHO
羧基高,羧基是中等强吸电子基团,而氰基是弱吸电子基团.