酯基水解生成酚羟基-搜答案-智慧作业帮

第一句不对因为,酯在碱性条件下,水解生成醇和有机酸盐,酚酯水解生成酚而不是醇.第二句,不对,也可能是高分子化合物.

1.2.反应机理复杂,高中认为取代,沉淀认为是三溴苯酚,其实不然3.氧化R-CHO+2Ag(NH3)2OH→R-COONH4+2Ag+NH3+H2O4.氧化R-CHO+2Cu(OH)2→Cu2O+R-

醇羟基：能与Na反应；能发生消去反应,生成烯烃（浓硫酸,170摄氏度）,醚（浓硫酸,140摄氏度）能与羧基酚羟基：能与三价铁反应生成紫色,能与钠,氢氧化钠反应,能与液溴反应,不包括对位,能与羧基反应酸

是不是丁二酸啊因为经过KCN要加一个碳啊要正丁酸那只有C啊啊反应顺序是CH3CH2CHBrCOOHCH3CH2CHBrCOONaCH3CH2CHCNCOONaCH3CH2CH2COOH

苯酚酯就可以嘛

Al(OH)4-就是两分子水和AlO2啊,所以Al(OH)4-水解得到Al(OH)3+OH-

看羟基在哪要是阿尔法,贝塔位的就是生成双键C-C-COOH左边的碳是贝塔碳,中间的是阿尔法碳,明白没?

这是SN2机理的反应OH-作为亲核试剂进攻,经历一个过渡态之后,Br-离去,生成乙醇你这么理解好了,OH-把Br-顶下来O-H,是共价键,这个共价键极性很强,溶液中可以比较容易的电离出H+

酚羟基最好的检验方法是添加三价铁离子,会产生紫色的物质.醛基有两个检测方法：1.加银氨溶液,发生银镜反应；2.是与新制的氢氧化铜反应,产生砖红色沉淀.凡是检测物质的反应,一定要是特征反应

不会,羟基不会电离出H+.再问：是不是-COOH不会与NaOH反应，而会与Na反应再答：-COOH是羧基，这个要作为一个整体看，而不能看成-CO和羟基，羧基能够电离出氢离子，可以与碱反应，也可以与钠反

实际上,羟基和高锰酸钾的反应并不很快,需加热,且不像铬酸溶液和醇的反应那样现象明显.另外,三级醇和高锰酸钾不反应,如果是在酸性条件和加热情况下,会先脱水成烯,再氧化断裂.羧基和酮在通常情况下不起反应.

你好水解产物如图所示此外左边的的结构是不是有误,氧应该只有两个键项链,不能有三个再问：它不是应该有酚羟基？再答：有啊，苯环上面连着的羟基就是酚羟基嘛再问：这已经不是一个苯环了呀再问：这已经不是一个苯环

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酸性,-COOH和-OH碱性,-COONa和-OH,但-OH是直接连接苯环就酚羟基酸性-COOH和-OH碱性-COONa和-ONa知道-COOH和-OH的性质就很简单嘛

没有.氯化铁只能和酚类发生显色反应,记住这一点就好.当然到了大学应该是,和所有存在烯醇式的物质能发生反应.高中可以不看这一条.欢迎追问,在线回答再问：它不会与在溶液中水解后的酚羟基显色吗?还是说此条件

难道.对羟基苯甲酸某脂水解生成对羟基苯甲酸和某醇再与苛性钠起反应成对羟基苯甲酸钠和水?我不确定

(C2H5O)4Si+2H2O=4C2H5OH+SiO2两步反应合成一个方程式了.正硅酸乙酯:几乎不溶于水,但能逐渐被水分解成氧化硅.分子式C8H20O4Si；(C2H5O)4Si分子量208.33

温度不限的,只是时间长短的问题,最快的是酸解,但是80度左右碱催化2小时足够硅化

选择CE中,只有C能水解.其他基团均不能水解C水解为羟基、羧基