酯是由醇和酸反应以后得到的产物

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/05 21:54:39
醇和酸的反应一定是酯化反应么如题

不一定.醇和氢卤酸发生的就是取代反应.

丙烯醇和酸性高锰酸钾的反应

丙烯醇……烯丙醇吧,CH2=CHCH2OH?丙烯醇是不稳定的,易重排成醛酮.丙烯醇被氧化,碳碳双键断开,同时-OH被氧化,生成H2CO3(分解为CO2)和HOOCCOOH,随后HOOCCOOH继续被K

丙烯醇和溴水的反应方程式

丙烯醇和溴水的反应发生加成反应.CH2=CH---CH2OH+Br2----CH2---CH---CH2OH||BrBr再问:烯丙醇与CH3CO18OH发生酯化反应的方程式再答:  烯丙醇与CH3CO

醇和酸反应的产物未必是酯,能举个反例么?

可以.例子:乙醇在浓硫酸做催化剂在140度的情况下生成乙醚和水.方程式不好打.自己写.

醇和酸反应生成酯的反应中,加热的目的是什么

醇和酸反应生成酯为一可逆反应,一般分子要达到一定能量成为活化分子发生有效碰撞才能发生化学反应,一般分子与活化分子的能量差叫活化能,加热是为了有更多的活化分子以加速反应进行

下列盐不可以由酸和金属直接反应而得到的是(  )

A、钠排在金属活动性顺序表中氢前面,可以与盐酸反应生成氯化钠,不符合题意;B、铁排在金属活动性顺序表中氢前面,可以与盐酸反应,但铁与盐酸发生置换反应时生成氯化亚铁,故不能生成氯化铁,符合题意;C、银排

醇和酸的反应条件是什么?

(1)酯化反应条件---浓硫酸,加热!(2)CH3CH2OH+HBr==>CH3CH2Br+H2O加热!

高中阶段醇和酸生成酯的方程式

例如CH3CH2OH+HCOOH=HCOOCH3CH2+H2O看原理就看课本吧

CH2OH—COOH是醇还是酸?醇和酸的定义是什么?它可以发生酯化反应吗?

含—COOH的有机化合物都可以叫做酸,不一定非得只有烃基相连才能叫做酸,类似于你有小名,昵称,大名,学名等等的不同称号,但代表的还是你.CH3—CHBr—COOH叫作2-溴丙酸

乙烯主要是由石油裂解得到,那么石油裂化的产物中有没有乙烯?

乙烯不是由石油直接裂解得到的,石油一般也不能直接裂化,也不会有乙烯产出.石油一般要经过常减压蒸馏得到气体、汽油、煤油、柴油和重油或渣油的多种组分,气体、轻汽油和轻柴油都可以作裂解料,经裂解得到乙烯.重

醇和酸发生的反应一定是酯化反应

不一定呀,还可以磺化反应.就是苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基(—SO3H)所取代的反应.

醇和酸反应除了酯 还能生成什么

h2o,脱水缩合,酸脱羟基醇脱氢

酯化反应的实质,到底是醇和酸反应,还是羟基和羧基反应?

答案:是羟基和羧基两个官能团之间的反应.解析:酯化反应的实质是羧酸和醇的脱水缩合,简单一点的说是酸脱羟基醇脱氢;但是有一些含有羟基官能团的非醇类物质也可以发生酯化反应,如苯酚.

由两种金属组成的合金50g与Cl2完全反应后,得到121g产物,这两种金属可能是?

50克合金和121-50=71克氯气反应金属-----Cl25071每2价金属的平均相对原子质量是50,就要求每2价金属的相对原子质量一种大于50,一种小于50.选C.注意:铁与氯气反应的产物是3价铁

卤代烃消去反应的条件为什么是醇和NaOH

卤代烃和水在碱性条件下反应水分子里的羟基会和卤素原子发生取代生成醇和卤化氢,这是取代反应,如CH3CH2Cl+H2O(NaOH)——>HBr+CH3CH2OH所以要用醇溶液,这样卤代烃才会脱去卤素原子

我想知道的看有机物饱不饱和怎么看的,比如酯C8H16O2是怎么知道它由一元饱和醇和一元饱和酸组成的 ,求高手简单快速的辨

看不饱和度啊,碳氢比是1:2,只有一个不饱和度让酯基给占了,那两个烃基必然都是饱和的啊.再问:那一个不饱和度应该是一个O哈,因为氧是要双键的哈,算一个不饱和度呀,现在有两个了就是说有2个不饱和度了再答

饱和一元醇和饱和一元脂肪羧酸反应生成的酯分析

解题思路:根据饱和一元醇与饱和一元羧酸形成酯时脱去一分子水即可解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prced

醇和酸发生酯化为酯.苯甲酸乙酯水解成醇和酸.这两个反应...

你学了大学有机化学就知道了.这两个反应都是取代反应,醇和酸发生酯是醇中的烷氧基(醇去掉氢的部分)取代了羧基中的羟基;苯甲酸乙酯水解成醇和酸是水中的羟基取代了苯甲酸乙酯中的乙氧基.酯化反应本身就是可逆的