作业帮酰胺还原机理
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/09 02:08:28
植物茎顶端分生组织分裂产生新细胞以及这些细胞的伸长共同造成植物茎的长高.
这不是普遍规律、氧化还原反应还有吸热的比如合成氨再问：我说都是放热的一般情况下再答：不是普遍规律
感应起电是物体在静电场的作用下,发生了的电荷上再分布的现象.
大致过程就是这样,经过两次负氢转移.中间涉及酸碱中和(质子转移)的部分,只是为了画起来方便,不过不影响.
一,烯烃的亲电加成反应机理烯烃的亲电加成反应历程可由实验证明实验说明:1.与溴的加成不是一步,而是分两步进行的.因若是一步的话,则两个溴原子应同时加到双键上去,那么Cl–就不可能加进去,产物应仅为1,
Fe2O3+CO==2FeO+CO24FeO+2NO==N2+2Fe2O3总2NO+2CO==N2+2CO2
酰化反应有很多种你要问哪种?其实本质是亲电加成.再问：氮原子上的酰化反应！谢谢再答：你意思就是形成肽键了?
有选择性,就是只还原一个硝基,产物是氨基硝基在间位,机理到目前为止还没有研究出来,产物只能通过实验才能确定比例,氧化的条件是什么?
酸性溶液中还原电对在0.695V到1.776V之间的物质均可以分解过氧化氢.这是因为这些物质可以还原过氧化氢.过氧化氢在酸性介质中的标准还原电位是1.776V.半电池反应是：H2O2+2H++2e2H
应该是要知道生成的氧气是从二氧化碳还是过氧化钠之中来~做两次实验先用氧18对CO2进行标记,Na2O2是氧16进行实验,收集生成的氧气~如果生成的是氧18那么说明氧气来自CO2氧16则说明来自Na2O
机理是BH4(-)进攻羧基碳,而氢化铝锂是氢负离子进攻.再问：他们的具体反应机理是什么？各有何优缺点？为什么现在羧酸还原一般采用硼氢化钠》？再答：从价格考虑，选择硼氢化钠。氢化铝锂反应剧烈，彻底，硼氢
解题思路：铜和氮气不反应；铜和氧气反应得到氧化铜。解题过程：解析：本题为2008山东中考试题，同学题目中还缺少些东西，就是甲乙的装制图。1）、两种方案相比较，甲方案明显的不足之处是。需要制取CO，CO
总共4步1、H-进攻羰基2、O+AlH3离去,形成碳-氮双键,H3AlOH-3、H3AlOH-进攻碳-氮双键,形成RCH2NHAl-H2OH负离子4、水解形成RCH2NH2所有羧酸衍生物均为此机理,要
质子溶剂起到的作用是活化羰基.机理要画箭头的话太麻烦,口述一下吧羰基O上孤对电子进攻质子,活化羰基(得到C=OH+),BH4-的B—H为σ亲核试剂,进攻羰基,得到醇.再问：谢谢你的回答，回答很清晰，请
上面是中性红结构式.个人观点：应该是中间的2个氮接受了H离子,从而影响了分子整体的共轭而导致颜色发生变化.为啥变蓝色真不知道,分子两边的氨基和2甲基氨基接受H离子的时候可能也对分子的共轭有影响吧.
简单来说就是先用还原剂还原成苯胺,再制备成重氮盐,还原即成联氨也称苯肼,或者将重氮盐加入另一底物(我举例子的是苯酚),进行亲电取代.即成偶氮苯.很老的反应.
这是满尼期反应:生成:4-(N,N-二甲基氨基)二丁酮!查看原帖
(CH2)6N4+4HCl+6H2O→6CH2O+4NH4Cl若问duff反应
生成亚胺吧酸性条件下,羰基氧质子化,胺亲核进攻羰基碳,胺脱去一个质子；质子化的羰基氧再质子化,脱去一分子水,形成碳氮双键,胺再脱去一个质子得到亚胺.
多硫离子呈负价,有强还原性有机物里的硝基是强吸电子基团,亲电能力很强,主要是N的化合价高,还原剂失去的电子会优先被它夺走