酸性基团羧基酚羟基比较

同学你可以以一些例子为线索噢再答：比如cc双键这时你可以想到乙烯的对应性质再答：因为两者都含有相同的键再问：有相同键性质就相似？就想问下各官能团代表物质。羧基-乙酸？再答：对的再问：硝基有什么代表物质

亲水基团Hydrophilicgroups又称疏油基团,具有溶于水,或容易与水亲和的原子团.可能吸引水分子或溶解于水,这类分子形成的固体表面易被水润湿.其成分主要：阴离子表面活性剂的亲水基（团）有羧酸

金属钠能和羧基、羟基（醇、酚）反应.氢氧化钠能和羧基、羟基（酚）反应.溴水能和酚羟基的邻对位发生取代反应；和不饱和键（烯烃、炔烃）发生加成反应；和醛基发生氧化还原反应,生成羧基.满意请采纳,谢谢~欢迎

醇羟基：能与Na反应；能发生消去反应,生成烯烃（浓硫酸,170摄氏度）,醚（浓硫酸,140摄氏度）能与羧基酚羟基：能与三价铁反应生成紫色,能与钠,氢氧化钠反应,能与液溴反应,不包括对位,能与羧基反应酸

酸性：羧酸＞H2CO3＞HCO3-（可提供H+）＞酚羟基＞醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1：如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟

不知CLMXBLY是高中还是高中以上,高中的话一般只是用来表示饱和烷烃取代基的,当然二楼说的氨基酸就是个特例,不必要较真,这只是人为的规定,就像一个理论不可能容纳一切真理一样.

这个怎么说呢,只要有酚羟基,就显酸性,从原理上讲没有问题但是当苯环上连有几个强的吃电子基团的时候,酸性就会减弱,苯酚酸性本来就弱,再弱的话也许就与醇的酸性相当了再问：谢谢您，那么请教下，吃电子的基团有

CH3COOHHOOCCOOHHOCOOH

吸电子的诱导效应和供电子的共轭效应,供电子的共轭效应大于吸电子的诱导效应,因此,酚羟基是一个推电子基团

还有氨基-NH2、硝基-NO2、卤原子-X、酰基R-CO-……

NaOH与它们都反应,这个是一定的,你是不是看错了.再问：2006年全国二化学29题再答：你再认真看一下，那个是苯环吗里面只有一个双键啊再问：这有关系吗？再答：当然有关系了，是苯环才是酚羟基，不是苯环

1.NaHCO3苯酚与Na2CO3反应,不与NaHCO3反应,强酸制备弱酸,羧酸制取CO22.NaOH酚羟基具有酸性,与碱反应3.Na醇羟基酸性很弱,与碱金属反应,机理类似于水和碱金属反应4.HCl强

Na2CO3与酚羟基能反应：苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应：如醋酸与Na2CO3反应

有机反应不同于无机反应羧基与醇反应是断羟基（羧基中的）再问：我是想说羧基遇到氢卤酸，羧基中的羟基不会断出去和氢结合脱水，为什么羧基遇到羟基，羧基中的羟基会断出去发生脱水，羧基遇到氢卤酸时由于羧基里的羰

-coo羧基-OH羟基-COH醛基不含烃基

羟基分为醇羟基和酚羟基,醇羟基有弱的酸性,可以和单质Na反应生成醇钠,酚羟基酸性比醇羟基强,可以和NaOH反应生成酚钠,羧基酸性最强,可以和碳酸氢钠反应生成羧酸钠.另外羟基与羧基之间可以脱水形成酯类

1、COO-的吸质子能力不如ph-O-强因为苯酚中,酚羟基的氧原子可以与苯环形成p-π共轭,相当于增加了电子云密度而COO-的羰基上的氧吸电子,会减弱羟基氧的电子云密度电子云密度越高,氢离子（质子）越

解题思路：根据组成的不同类型分析物质的酸性解题过程：由羟基、甲基、羧基、苯基、醛基、5种基团中两个不同基团两两组合，形成的化合物的水溶液能使紫色石蕊试液变红的有（）A.2种B.3种C.4种D.5种解：

肯定是酸性.羧基一定是酸性.羟基,分两种.连在苯环上的酚羟基,酸性的.其它羟基,中性的.所以化合物肯定酸性.

一个化学这么好的人都有问题.问出答案告诉我呵麻烦采纳,谢谢!