作业帮醚和格式试剂反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/18 02:22:45
先加成,后水解RIR1-C-R2+RMgBr-------R1-C-R2IIIOOH
应该无法反应,格氏试剂中的卤原子,最好越容易离去越好,亲核试剂越好,离去集团越好,格氏试剂就越容易反应
也能反应并生成配合物,但这个配合物的稳定性远低于Fe2+和邻菲罗啉形成的配合物.再问：那反应方程式怎么写呢？~再答：Fe3++3phen=[Fe(phen)3]3+
我没见过这个.但是我能反驳楼上的观点这个绝对错啊质量守恒定律啊
不反应
DEPC是二乙基焦炭酸酯,它不可以加入含有巯基或一级氨基的溶液中,因为这些基团可以与DEPC发生反应（Berger,1975）.不能用DEPC处理的最常用的缓冲液是Tris缓冲液,替代措施是先用DEP
格式试剂作为亲核试剂区域选择性地进攻环氧乙烷中取代少的碳原子,空间位阻起主要作用酸性条件下水解,可得到醇
CH2=CHCH2CH2CH3同时生成MgBr2,但有机化学一般只关心有机物,懂否?
可以,但最好是芳香腈,产率较高,脂肪腈易进一步反应生成醇
再问：求机理再问：有没有具体反应温度啊。速率啊再问：估计一下再答：再答：没有数据再问：哦哦。写了。大哥你有qq吗。加你再答：有，不常用再问：哦哦再答：还是在这回答再问：这个反应。需要注意什么再答：要低
这种反应就是除水,水弄干净!你是要做1,2-addition还是1,查看原帖
由于羧酸的酸性和二者羰基活性的差异.羧酸和格氏试剂反应,被格氏试剂去质子,得到羧酸的镁盐,后者活性太差,无法继续反应.而酰氯和格氏试剂反应,首先加成一分子格氏试剂得到酮,酮羰基继续与第二分子的格氏试剂
简单写了下醇解的机理后边是亚胺水解机理没具体写应该容易理解了汗不能传图片纠结了我是新手本身是在酸性水溶液中进行的醇解生成亚胺过后亚胺继续水解就成酯了第二个问题应该是先加上一分子格式试剂然后有个缩醛结构
饱和硫代硫酸钠溶液淬灭过量碘比较常见的方法.楼上正解
络合反应再问：那为什么环迷生成醇还有我昨天给你发了一张私信，你看一下，谢谢再答：环醚要开环
能要看浓度啦
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再问：请问第一行中您所框框的脱去了，这是什么原理呢再答：消去，再问：非常感谢老师！
可以.氨基上的H属于活泼氢,可以反应.RMgX+RNH2→RH+RNHMgX当R=Ph时,反应得到苯