醛基与羧基反应

酸性：羧酸＞H2CO3＞HCO3-（可提供H+）＞酚羟基＞醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1：如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟

1mol

先中和,有部分氢氧化铜溶解,再发生氧化还原反应,生成砖红色沉淀.

氢加成的时候,首先进攻电负性强的原子.羧基中的-OH电负性最大,所以首先和氢加成,羧基被还原成羰基.其次是醛中的羰基氧,被还原为醇.最后是双键,被还原成饱和烷烃.如果氢过量,最后反应完全.

解题思路：解题过程：同学你好，这部分是近几年高考的热点，默樵在咱们答疑网制作了一个材料，相信的讲解了这个知识点，相信会对你有较大帮助的：http://101tutor.chinaedu.com/vie

没做过这个反应,就是一种氧化剂,吡啶作溶剂,又叫PCC,多数是氧化羟基成醛酮,课本上基本上都介绍的有,可能选择性没那么好,还要进一步被氧化的.一般是重铬酸钾把醛基氧化为羧酸,这个在合成中应用不大.

分开着看若羰基上连着氢则为醛基；若连着羟基则为酸；其中有个特例为甲酸羰基上连着氢和羟基.此时要按官能团的主次顺序来命名该有机物了.各种官能团在一起的时候有先后主次之分-COOH>-SO3H>-SO3N

能与0.5mol醛基（除了甲醛,只能与0.025mol反应,因为甲醛有两个醛基）反应能与2mol反应原理就是酸碱反应,除了甲酸因为他还有一个醛基

RCOOH+NaOH=RCOONa+H2OR

第一个羧基加氢后变为双羟基不稳定脱水生成醛加成加消去整体是还原第二个既是加成又是还原（加氢还原）加成属于加成消去取代中还原属于氧化还原中加氢去氧还原去氢加氧氧化

缩聚反应啊,-COOH+H2N-=-COHN-生成酰胺键的具体的条件,真的不一样的哦.你可以查一下缩聚反应的条件再问：不是，我说的是脂，不是羧酸。

1、用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基.现象:羧酸中蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液,加热不变化.反应原理是：酸碱中和.2、此外由于羧基的特殊结构,使它还具有一定醛基（-CHO）的性质.3、羧基不能被还原成醛

NaOH与它们都反应,这个是一定的,你是不是看错了.再问：2006年全国二化学29题再答：你再认真看一下，那个是苯环吗里面只有一个双键啊再问：这有关系吗？再答：当然有关系了，是苯环才是酚羟基，不是苯环

这个反应叫做斐林反应,本质上是由于醛基的还原性较强,所以即使用弱的Cu(OH)2悬浮液在碱性条件下也能氧化成羧基.但不是所有的醛都能发生这个反应,没有阿尔法H的2个碳以上的醛（如苯甲醛、呋喃甲醛）是不

Na2CO3与酚羟基能反应：苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应：如醋酸与Na2CO3反应

拜托,甲酸乙酯一样可以进行这两个反应,因为其中仍有醛基H-CO-O-C2H5这也是甲酸酯的一个重要反应,醛、甲酸及其酯都可以进行银镜反应而且甲酸乙酯容易水解,甲酸盐也不行,可以被氧化成碳酸盐可以通过其

再答：再答：再答：再答：再答：再答：再答：这是我们学校整理的有机讲义，希望对你有帮助.

当然可以.写成结构简式就是HOOC-CHO叫乙醛酸,显酸性.乙醛酸是一种结构最简单的醛酸,有醛基和羧基,所以同时具有醛和酸的性质.另外,HCOOH甲酸中也有醛基和羧基,但不是相连的,而是共用碳原子和氧

空气中的氧能氧化醛,一些弱氧化剂如银氨溶液.新制氢氧化铜悬浊液也能氧化醛,氧化产物通常是羧基.弱氧化剂的条件是加热

加H是还原,醛基还原得到羟基好吧.H原子加在羰基上就得到羟基了呀KMnO4氧化机理是O原子结合了与苯环直接相连的C上的H,并且加O再问：好吧是不是生成醇再答：醇再问：甲苯可被高锰酸钾氧化有没有化学方程