醛或酮的羟醛缩合反应时,得到纯净的动力学控制的羟醛缩合产物-搜答案-智慧作业帮

化合价改变值乘以系数就是电子转移数

根据化学方程式求,一般都会告诉你反应物的质量,然后根据反应物的质量计算,有的是刚好完全反应,有的是不是俺配比来的,就要考虑那种物质不足量,哪种物质过量;再根据不足量的物质来计算生成物的质量!

这要具体分析.一般的单水解都是很微弱的,不写沉淀和气体号,方程使用可逆号,如：FeCl3的水Fe3++3H2OFe(OH)3+3HCl但如果加热蒸干并灼烧,由于HCl的挥发性,上述水解反应就会进行到底

不能用价态的高低来强弱.可以要用反应前后,产物的稳定性差异来判断生成物越稳定,其氧化性才越强!跟反应条件没关系的,只跟反应前后生成物有关,可以用电对来解释,因为电对只讲反应前后生成物的电势差,如：Cu

不是羟酸缩合,这是克莱森酯缩合.克莱森酯缩合指两分子羧酸酯在强碱（如C2H5O-）催化下,失去一分子醇而缩合为一分子β-羰基羧酸酯的反应.简单的说,该反应是一个酯分子的酰基对另一酯分子的酰基α-碳原子

Fe+2HCl=FeCl2+H2Fe+CuSO4=FeSO4+CuFe生成Fe2+的亚铁盐

当然有,这个反应就是典型的吸热反应,化学课上用它作示例,2NH4Cl(s)+Ba(OH)2·8H2O(s)=BaCl2+2NH3↑+10H2O,反应后烧杯底部的水可以结冰再问：↑就是！请教，这个分子式

含有α-H的醛酮可以发生自身羟醛缩合反应在碱催化下,氢氰酸能与α,β-不饱和醛、酮发生加成反应能起卤仿反应的化合物：1具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物2具有CH3CHOH-R结构的化合物（能

A稀硫酸,因为浓硫酸有强氧化性,其中的S化合价会降低,硝酸不管浓、稀都具有强氧化性,其中的N化合价会降低.

这个问题很有意思烯醇硅醚为烯醇负离子的等效体,但亲核性不够强,不能直接与酮反应,需要加入路易斯酸（TiCl4）以活化羰基.替代物因具体反应物不同而异,锡盐也比较常见

分为两种反应方式：酸式催化,和碱催化酸催化就是,丙酮变为烯醇式结构,苯甲醛的氢化正离子进攻烯醇式结构得到产物碱催化就是丙酮在碱性条件下失去alfa氢,得到负离子,进攻醛基,得到产物

条件：稀NaOH溶液或稀酸,浓H2SO4加热C6H5-CHO+CH3-CHO--->(稀NaOH)C6H5-CH(OH)-CH2-CHOC6H5-CH(OH)-CH2-CHO--->(浓H2SO4加热

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这是一选择题,有多个答案.11.2L是1/2mol假设是2价金属：M+2H+=M2++H211X1/2X=1/2原子量N=15/（1/2）=30即其中一金属原子量不大于30可能是Mg假设有一三价金属；

2-甲基-1，3-丁二烯与Br2发生加成反应，可以发生1，2-加成反应，得到产物：CHBrCBr（CH3）CH=CH2；还可以发生3，4-加成反应，得到产物CH=C（CH3）CHBrCH2Br；还可以

一氯乙烷1种:Cl在一个C上二氯乙烷2种:Cl在同一个C或两个C上三氯乙烷2种:1,1,1-三氯乙烷,1,1,2-三氯乙烷四氯乙烷2种:1,1,1,2-四氯乙烷,1,1,2,2-四氯乙烷五氯乙烷1种:

C,DA.Na+O2:2Na+02=Na2O2(O2过量)4Na+02=2Na2O（O2不足,缓慢氧化）B.NaOH+CO22NaOH+CO2=Na2CO3+H2O(NaOH过量)NaOH+CO2=N

质子酸可以,路易斯酸也可以：因为这两者都能增大羰基的活性

如果相反,是先逐步生成沉淀,最后虽然碱过量,但它是不会把沉淀给溶解的

我给你发个文件吧,里面把大学里面涉及到的反应都包含了