采用差值光谱法测定未知样品中苯酚可消除那些存在的物质

KBr的适用波数为500到5000cm-1；制备样品时,应在专门的微量分析天平上称量.

国标方法是加入1g左右的硫酸汞,可以和水中的氯离子生成不参加反应的沉淀,从而避免氯离子对测定结果的影响.仅供参考.

每个也想都是有检测限度的,太大太小都不行.你的情况应该是样品进样量太多,导致过载,过载后检测器检测就不准了,所以就小了.国标也是人做的,国内很多标准有时候比较坑人,尤其是做新药的时候

要有好的优化实验方法.

高效液相色谱,其实就是一个将样品中复杂成分进行分离处理的工具,能不能分离,分离的好不好,还受制样水平,使用的柱子和溶剂合理不合理,等方面的限制.即使你都分离好了,不通过核磁、质谱、红外、紫外等其他仪器

如果不适用KBr,样品的吸收强度太大,很多吸收峰就会被掩盖了,所以得用KBr等相当于稀释了强度.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.

第一2NH3+H2SO4=(NH4)2SO4NH3全部被吸收,也就是说稀硫酸的质量增加了多少,所产生的NH3质量就是多少.所以氨气质量为0.17g再计算N的含量0.17g*（14/17)=0.14g第

n（CO2）=0.224L22.4L/mol=0.01mol，反应的方程式为：Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2↑+H2O，则   Na2CO3+2HCl=2Na

（1）根据表格中的数据可知：第一次固体减少的质量=20g-14g=6g第二次固体减少的质量=14g-8g=6g第三次固体减少的质量=8g-4g=4g

因为低沸点物质易挥发,而液体池法采用密封的液体吸收池,可有效防止挥发.

2Na2SO3+O2=2Na2SO4运用固体差量法求解,△m表示固体的质量差,设样品中Na2SO3的质量为X2Na2SO3+O2=2Na2SO4△m25232Xb-a解得X=7.875(b-a)所以m

1.对照品纯度是否够高.2.样品中,是否有其他物质,在相近的出峰位置

(1)压片法将1~2mg试样与200mg纯KBr研细均匀,置于模具中,用(5~10)x107Pa压力在油压机上压成透明薄片,即可用语测定.试样和KBr都应经干燥处理,研磨到粒度小于2微米,以免散射光影

说明紫外吸收光谱在分析上有哪些应用．（1）紫外光谱可以用于有机化合物的定性分析,通过测定物质的最大吸收波长和吸光系数,或者将未知化合物的紫外吸收光谱

主要是因为KBr晶体红外区吸收很少主要是KBr是用来做稀释剂的,如果不用KBr做出来的红外光谱吸收太强了.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药

其实任何光谱测定都需要做背景扫描.背景扫描的目的是为了消除混合样品中,例如溶液中的溶剂（对于液体样品而言）,压片混合物（对于固体样品而言）在光谱上的干扰.由于溶剂或者KBr粉末在红外光谱上会或多或少有

Usingextractionresinseparation-.Spectrophotometry(GB11220.1-89)Determinationofuraniuminsoilsamplesco

一下给你提供一些蛋白质进行分离纯化的常规方法,请你自己根据方法设计实验吧蛋白质分离纯化常用技术有：1、沉淀,2、电泳：蛋白质在高于或低于其等电点的溶液中是带电的,在电场中能向电场的正极或负极移动.根据

根据含水量,肯定变低再问：怎么叫根据含水量啊？？？

V(CO2)=224ml=0.224L,所以n(CO2)=0.224/22.4=0.01mol由于CO2全部来自于Na2CO3,所以n(Na2CO3)=0.01mol,n(HCl)=0.01*2=0.