铅铋离子滴定时为什么用硝酸

加磷酸的目的是消除随后产生的Fe3+干扰,加酸可以提高亚铁受空气中氧的氧化干扰,故应该立即滴定.再说,谁做好实验准备了还要先睡一觉再动手?

因为硝酸是氧化性的强酸,有很多沉淀不可以溶于硫酸和盐酸,却能溶于硝酸而不溶于硝酸的沉淀在初中阶段只有两个,硫酸钡和氯化银,所以要加硝酸确认再问：我想请问一下，我们老师说初中阶段有两个不溶于酸的沉淀。注

因为滴定Ca2+、Mg2+总量时要用铬黑T作指示剂,铬黑T在pH为8～11之间为蓝色,与金属离子形成的配合物为紫红色,终点时溶液为蓝色.所以溶液的pH值要控制为10.测定Ca2+时,要将溶液的pH控制

钙离子会吸收空气中的二氧化碳,影响滴定碳酸氢根本身很难和EDTA络合

Ag+和Cl-,Br-会生成沉淀,用硝酸酸化是怕别的离子干扰鉴定.再问：什么干扰？再答：����������再答：���Ag+��Ӧ�ġ�再问：举例子再答：�����Ag2S��AgI��再答：�

氢氧化银等也是沉淀..酸化防止氢氧根等..不溶于硝酸的沉淀较少..因此可以鉴别那些都是假设..鉴别就是要排除所有假设..从而肯定有要鉴别的物质..

用高锰酸钾滴定亚铁离子终点是无色变红色,容易观察.亚铁离子滴定高锰酸钾终点是红色变无色,不容易观察.

这是利用了钙、镁离子生成的氢氧化物的溶解性差异.镁的lgK稳=8.69,钙的lgK稳=10.69,考虑酸效应的影响,在pH为10时钙、镁都能被准确滴定,所以在此pH时滴其两者的合量；当pH在12到13

因为会产生Zn(NH3)4配合物,能容于水

PH大于10的时候镁离子就沉淀完全了而滴定钙确是在12的条件下定,镁离子当然不存在也不发生干扰了

可以,但是不方便.有两种方便且安全的方法：一种方法：用三乙醇胺掩蔽Al另一种方法：先不调节pH,在中性条件下就加入一些EDTA,然后调节pH,并加入指示剂,可以直接滴定Mg了.

因为若溶液中含有碳酸根,则加入氯化钡后也会产生白色沉淀,现象相同.最后加入稀硝酸,则可区分出碳酸根和硫酸根原理如下：碳酸根遇稀硝酸会产生无色气体（二氧化碳）；而硫酸根遇稀硝酸无明显变化

不能加稀硝酸,应该用稀盐酸酸化.加酸因为要防止碳酸根的影响（硫酸钡不溶于酸,而碳酸钡溶于酸）而硝酸会把亚硫酸根氧化成硫酸根,影响实验结果.防止空气中的二氧化碳与氯化钡反应,生成碳酸钡沉淀,影响反应的判

条件多了.一条不到位,就不可能准确滴定.试举几个：1）无干扰离子,或干扰离子被完全屏蔽.2）控制pH在EDTA滴定该金属离子最低pH限以上.3）EDTA与该金属离子形成配合物的条件稳定常数＝>10^8

对于这个反应,实际上说硝酸是可以将氯离子氧化的,LS没做过实验的别乱说!这个必须是在很浓的硝酸中（65%左右）,固体氯化钠一倒进去氯气就会出来.升高温度,还会得到亚硝酰氯等等产物.65%的硝酸是完全电

EDTA滴定铁离子所需的最低PH为1.0若铁离子和镁离子共存,则可调节溶液至酸性,用EDTA滴定铁离子而镁离子不干扰.因为在酸性溶液中,镁离子不会与EDTA结合成络合物,而铁离子则能.

EDTA标准溶液连续滴定铁铝时,可在PH=1.8—2.0,温度为60—70摄氏度的条件下滴定三价铁离子,此时铝离子不干扰测定.然后,将滴定完铁后的溶液调PH值到3.0,在煮沸的条件下以PAN及Cu—E

碘化银是黄色溴化银是淡黄色你说的是正确的高中化学中不溶于HNO3的沉淀不多的还可以用强氧化剂氧化使I-被氧化成碘单质然后萃取（比如用苯四氯化碳）观察颜色呈紫色就可以鉴别了不客气!

因为银离子结合碘离子生成极难溶的物质,而且这个反应会比碘离子和稀硝酸的反应要快得多.何况在实际情况下,一般是先滴加硝酸银,然后在加稀硝酸.所以,这个在理论和实践上都是可以的

硝酸银比氯化银更难容