铜的测定edta滴定法

镁的检测可以用EDTA滴定法分析.由于镁比铝轻,因此可以作为合金在航空、航天上使用.另外利用镁易于氧化的性质,可用于制造许多纯金属的还原剂.也可用于闪光灯、吸气器等.测定水的总硬度就是测定水中钙、镁离

真不知道EDTA还可以测硅呢,我的理解是称取一定量合金,先用硝酸或王水加热煮沸,待合金已溶解,且酸液几乎煮干后,加水定容到250ml取一定量定容后的液体,加入4%氢氧化钠液1ml,加3mg钙指示剂,用

1.小硬度用EDTA滴定要用微量滴定管比较准确.2.EDTA浓度要用0.001MOL/L的比较好.3.用KB指示剂比较敏锐.4.如果用铬黑T指示剂的话,PH=10的氨-氯化铵溶液要加镁盐,并且用EDT

Mn2+.Al3+,Fe3+

1、钙、镁是水中最常见离子,蒸馏水（去离子水）要严格处理.2、EDTA标定最好与滴定总硬度的条件（缓冲溶液、pH、指示剂）保持一致,消除系统误差.3、指示剂要保持新鲜.4、三乙醇胺等掩蔽剂要正确加入,

最多1滴（0.04mL）的滴定剂.再问：为什么我做的时候用了很多EDTA滴定液用了差不多2.5毫升呢再答：试剂（EDTA、氨水等）质量差。

一楼误导碳酸镁的溶解度也不大不能通过加入碳酸跟沉淀和钙分离另外一般情况通过加入碳酸盐沉淀时（比如滴定氢氧化钡）习惯添加碳酸钠溶液直接通气体的实在少见正确方法步骤1称取定量样品--酸溶（通常采用盐酸,硝

1．加入适量的盐酸于样品中,将固体完全溶解.用50ml移液管取50.00ml于锥形瓶中待用.2．加入5ml,10%NaOH和适量钙红指示剂,在PH=12时,Mg+沉淀为Mg（OH）2,用EDTA滴定,

离子太多难以选择适合的掩蔽剂再问：那可以列出各种离子与EDTA络合的化学方程式吗？尤其是三价铁的再答：都是1:1络合再问：那测铁离子用什么指示剂比较好呢？我现在用的二甲酚橙，测定结果与配制的溶液相差比

100g结合料加200ml氯化铵溶液充分搅拌取上部悬浊液10ml放入锥形瓶内加50ml氢氧化钠溶液ph=12.13加黄豆粒大小钙红指示剂摇匀取edta溶液50ml放入滴定管内边滴边摇直到变为淡蓝色记下

你脱漏了几个重要的地方：1、EDTA标准溶液的浓度!因为EDTA标准溶液最好浓度选取在0.05mol处,滴定量控制在20~25ml之间；2、试样称取0.1~0.5g,是什么材料?如果只是锌的话,你不觉

铝的EDTA滴定有两种滴定方式（1）返滴定法（样品中没有其他干扰离子存在,不纯部分不会与EDTA反应）：铝与过量EDTA在PH3.5左右,加热条件下完全反应,然后冷却,调到PH5-6,再用锌（铅）标准

你都问题提的不明不白.你是问这种滴定使用什么样的水配制试剂、还是这种滴定是用在什么方面的?如果是前者,肯定需要蒸馏水或者去离子水,否则影响滴定的结果.如果是后者,这个问题就没有意义了.因为你本来就是滴

烘干水分~~~~~~~~~~~~

二氧化硅用重量法,盐酸分解,可析出无定型硅酸沉淀,加固体NH4Cl在100~110温度下脱水后得到粉末状SiO2；测定Fe3控制pH1.2.0,60℃磺基水杨酸指示剂,EDTA滴定紫红变亮黄；钙的测定

如果是少量的,因为滴定Fe、Al是在较低的PH值下进行的,这时候Ca、Mg不会和EDTA反应,不会干扰测定.如果较高的话,可考虑沉淀分离.加入KF可能会影响早点的观察!

不用掩蔽一、铝和EDTA稳定常数比镁钙大得多二、铝的滴定要在pH=4-6时来做,Mg在10左右,Ca要大于10

EDTA可以用来滴定水中钙,镁离子.测定时要注意浓度不能过大.选择合适的指示剂.最重要的一点,要调节好溶液的PH.理论上是可以滴定葡萄糖酸钙中的钙.再问：如果可以测定葡萄糖酸钙，那实验该如何设计呢？？

EDTA是一种有机氨羧络合剂,在不同的酸度的情况下：能和许多金属离子形成络合常数各不相同的稳定络合物．目前应用EDTA容量法反滴定测定铝是一个比较快而准确的方法,其原理：先在试液中加入过量的EDTA标

邻二氮菲在PH=5.5时,用六次甲基四胺作缓冲剂,二甲酚橙作指示剂,用邻二氮菲掩蔽Zn2+、Cu2+,可用EDTA直接滴定Pb2+