铝用什么指示剂测定
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/03 07:20:29
可以啊.盐酸滴定氢氧化钠,反应终点是恰好完全反应,pH=7,滴定终点追加一滴,甲基橙就从橙色变成红色.1滴在误差范围内.
酚酞,变红.不好,因为石蕊变色不是那么好看的,而酚酞不同,它是从没有颜色到出现颜色,判断上比较准确.
氢氧化钠滴定醋酸酚酞当指示剂终点时生成醋酸钠水解呈碱性酚酞变色范围是8到10滴定终点可以看到由无色变为红色明显的变化多谢
http://zhidao.baidu.com/question/480718065.html?oldq=1多说一句:以我多年的经验来看,邻二氮菲(邻菲罗林、邻菲绕林)的效果远不如苯基代邻氨基苯甲酸和
在酸中滴加酚酞试液,用碱液滴定酸液,当滴入最后一滴是溶液恰好由无色变为粉色,且静置半分钟,粉色不褪去时,可认为中和反应正好完成(实际碱已过量,不过在误差允许范围之内).在碱中滴加酚酞试液,用酸液滴定碱
不用指示剂,原因是指示剂不够精确一般用测定pH的电极系统
水的总硬度=[Ca2+]+[Mg2+].可以用铬黑T作为指示剂,在pH=10的氨缓冲溶液中用EDTA直接滴定.另取一份样品.不用缓冲溶液,pH=13时,Mg(OH)2沉淀,这时,EDTA只能滴定Ca2
硫酸亚铁是在滴定COD的时候配合试亚铁灵作指示剂的,在指示剂中显棕红色.等到重铬酸钾氧化了水里的还原物质后,用亚铁硫酸铵和过量重铬酸钾反应,重铬酸钾被全部还原,这时亚铁离子又使得试亚铁灵显红棕色,从而
接近滴定终点时会有滴定突变:盐酸从剩余0.1%到过量0.1%,pH从4.3增大到9.7,这种急剧变化叫滴定突越.所以只要变色范围在这之内,误差就很小,当然盐酸滴定氢氧化钠最好用酚酞8.0-9.6或甲基
用酚酞.滴定终点为浅红色,非常浅的红色.边振荡边滴加,开始氢氧化钠滴入时没有颜色变化,快到终点时,由于酸浓度低碱且扩散较慢,会在滴入处有红色,但振荡后立刻消失,注意缓慢滴加.变色后停止滴加,放置30秒
甲基红变色的时候,pH值是4~6之间,是呈酸性的指示剂.NH3氨水是弱碱,如果用HCl强酸滴定,在完成的那一点,就是NH3全部转化为NH4+时,是弱酸溶液.所以要用甲基红,酚酞变色时pH=8,会提前变
用0.1000摩尔每升的氢氧化钠滴定液,不用指示剂.溶液蓝色褪去即可.再问:再问:这是道选择题,我觉得应该选C
首先,指示剂选择甲基橙或者酚酞,而不选择紫色石蕊,因为紫色石蕊的变色范围太宽,且颜色不容易辨别.在酸碱中和滴定的过程中有一个滴定终点和反应终点.滴定终点是指指示剂变色的终点,反应终点指的是酸碱恰好完全
反应就是EDTA(4个羧基全部电离掉)和Pb2+的络合,4个羧基、2个氨基共提供6对电子给Pb2+,形成六配位的化合物,此物无色.余下的Pb2+和二甲酚橙结合,显示紫红色.等EDTA把Pb2+完全反应
不可以,因为滴定终点生成的醋酸钠是在碱性区域,而指示剂的变色范围必须覆盖终点的pH值.
测定溶液的酸碱性可以用_酸碱指示剂_,常见的酸碱指示剂是_紫色石蕊试液__和__无色酚酞试液_.
终点氢氧化钠过量,溶液显弱碱性,应选用酚酞作为指示剂
测定结果偏小,因为氯离子的吸附性能差,在化学计量点,有一部分指示剂的阴离子先于氯离子进入吸附层,所以氯离子浓度偏小,最好不要用曙红
根据需要加多少盐酸来测定工业碱的碱度加盐酸pH不断减小知道呈中性此时加入的盐酸量乘以浓度即为加入的盐酸物质的量从而求得工业碱中的氢氧根含量就测定出了碱度
不是啊……CuY-PAN可以在pH2-10的范围内使用,这是它的一个巨大的优点啊……尤其在多种金属阳离子的滴定中,可以通过连续调节pH,直接用CuY-PAN来进行多种金属离子的连续滴定啊……络合滴定的