银镜反应中银用浓硝酸
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/31 14:34:54
银镜反应:2%硝酸银,4%氢氧化钠,稀氨水1.碱洗试管(加热)2.2毫升2%硝酸银,加稀氨水至沉淀刚好溶解为止,再滴入1-2滴4%氢氧化钠,摇匀,加2-3滴40%乙醛,用才摇动1分钟,使之变黄,静置即
含醛基的有机物被弱氧化剂银氨溶液氧化,得到产物是银单质:R-CHO+2Ag(NH3)2OH=RCOOH+H2O+2Ag+3NH3
3Ag+NO3-+4H+===3Ag++NO↑+2H2O3Ag+4HNO3===3AgNO3+NO↑+2H2O
若要体现出葡萄糖内部的结构以及断键情况:CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴加热)CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-COONH4
都是葡萄糖被氧化,生成葡萄糖酸,就是葡萄糖中的醛基被氧化成羧基.CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OH→CH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(注意生成葡萄糖
稍等再答:3Ag+NO3-+4H+===3Ag++NO↑+2H2O3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO↑+2H2O再答:3Ag+NO3-+4H+===3Ag++NO↑+2H2O3Ag+4HNO3=3
实验器材试管,酒精灯,烧杯,石棉网,三角架,葡萄糖溶液,氨水,硝酸银溶液.实验方法在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液,再加入氢氧化钠水溶液,然后一边摇动试管,可以看到黑色沉淀.再一边逐滴滴入2%
3Ag+4HNO3=3AgNO3+NO+2H20氧化还原反应.不是置换,不是复分解,不是分解,那么只能是氧化还原.
以乙醛为例:反应方程式 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→(水浴△)CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O备注: 原理是银氨溶液的弱氧化性.还可以使用其它醛或葡萄糖(与乙醛相似,也有醛基)
浓硝酸稀硝酸无法将银络合物溶解30%-40%就行了再问:能再解释得详细些么?麻烦了~再答:实验前使用热的氢氧化钠溶液清洗试管,再用蒸馏水清洗 实验后可以用硝酸来清洗试管内的银镜,硝酸可以氧化银,生成
实验器材试管,酒精灯,烧杯,石棉网,三角架,葡萄糖溶液,氨水,硝酸银溶液.实验方法在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液,再加入氢氧化钠水溶液,然后一边摇动试管,可以看到黑色沉淀.再一边逐滴滴入2%
再答:银前面补上一个3再答:再答:这个是完整的:)
A是酸,B是醇,C是醛,D是酸.(1)根据A,C能发生银镜反应,所以A是甲酸.可以得出B是丙醇,又因为C能发生银镜反应,所以C是醛,既可以得出B是1-丙醇.答案:HCOOCH2CH2CH3(2)C不能
对,因为银镜反应后试管上留下的就是银单质,稀HNO3可以溶解单质银,反应方程试如下:Ag+HNO3(稀)=AgNO3+H2O!AgNO3是溶液!
硝酸因为做过银镜反应的试管壁上的物质是银银的金属性弱,不与非氧化性酸反应只能和强氧化性酸硝酸反应
Ag+2HNO3=AgNO3+NO2+H2O望采纳
是稀硝酸其实主要倒不是因为产生有害气体的原因(稀硝酸能产生NO,也能污染环境),而是用量的问题3Ag+4HNO3(稀)=3AgNO3+NO+2H2OAg+2HNO3(浓)=AgNO3+NO2+H2O显
省钱啊,笨.
用氯化铁或硝酸铁(不是亚铁)的饱和溶液,必要时可以加热.三价铁离子氧化银的反应可逆,用氯化铁可以使生成的银离子沉淀,使反应正移.用硝酸铁因为水解生成硝酸,也可以氧化银.硝酸铁饱和溶液在制作首饰时用于蚀
3Ag+(NO3-)+4(H+)===3(Ag+)+NO+2H2O