阳性对照

支原体是一种不同与细菌和真菌的另一类微小病原体,有人型支原体（MH）、解脲支原体（UU）和生殖支原体（MG）,引起泌尿生殖道感染.尿素支原体阳性,即说明泌尿生殖道感染支原体,男性为非淋菌性尿道炎.

巨细胞IGG阳性有两种可能：1、你曾经感染过巨细胞病毒,体内存在抗体；2、说明你此时体内巨细胞病毒处于爆发期,应当做相应处理,比如想怀孕的准妈妈们要等巨细胞IGM转阴后再怀孕.一般说来巨细胞病毒IGG

名词是不需要变的,都是根据这些名词变的.例如：-Tengouncasabonito.-Tengounamesabonita.形容词,副词,代词等等是根据这些名词变的.a结尾大多数是阴性,o结尾大多数是

就是怀孕了,怀孕时间还不久

不需要做,只需要做阴性对照,证明你的培养基和环境对实验结果没有影响就行了.再问：为什么，其他样品需要每次做供试品阳性吗？再答：做限度检查的，都不用做阳性对照

我不太清楚,你所谓的微生物限度是什么,但是所谓阳性对照就是你的实验系统正常工作时所应该产生的阳性反应的样子.阴性对照亦然

这太难了!估计没人会啊!建议你去google翻译吧!

做阳性菌会有生物安全柜生物安全柜的压力相对外围背景为负压,污染的空气会通过特定通道过滤排出,不会对操作人员造成感染,另洁净室的构造等一系列措施都会防止污染空气流出,操作人员着无菌服、口罩、手套等保护措

阳性对照实验室一、主要技术指标的确定BLS-2实验室主要用于初级卫生服务、诊断和研究,其实验对象的危害等级为Ⅱ级（中等个体危害,有限群体危害）,具体定义为“能引起人类或动物发病,但一般情况下对健康工作

常规来说,主要设备：无菌室,超净工作台（或者隔离器）,集菌仪；微生物限度室,超净工作台（或者隔离器）,一般薄膜过滤系统,振摇仪（也可以手动振摇不需要配置,根据企业情况）,混合器；阳性室：生物安全柜,混

直径9.0cm的营养琼脂平板(高温灭过菌),在采样点(即净化车间)翻盖暴露5分钟,盖上皿盖,翻转经37℃、48小时培养,直接计数平板上生长的菌落数,按如下公式换算,以cfu/m3报告结果.空气细菌总数

1.也不一定啊.可以混用的,没什么大不了的.当然了,如果富有单独放会更好,买个安全柜会更更好!哈哈.2.没条件还说啥,没有阳性菌室又有GMP压着要做阳性那就在外面做好了,死不了人的,不过挺吓人的.3.

阴性对照是为了消除假阳性,阳性对照是为了消除假阴性.可以理解为阴性就是无,阳性就是有,那么如果不加阴性对照得到的结果就有可能是假的,这时候叫假阳性.相反,阳性对照也是这个道理.

你这种情况,如果不考虑今后的发展,我认为不设无菌室是可以的,同时也没有设无菌室的必要.但是,微生物限度检查室与阳性菌室不能共用一个通道,既微生物限度检查室与阳性菌室,不能同用一个缓冲间,因此,你说的“

你的邮箱告诉我下,我给你一份参加药典编辑的老师给我们培训时的PPT,里面有很大篇幅是讲无菌检查的验证的,以薄膜过滤法为例的.再问：july.521@163.com非常感谢！再答：已发送。请查收。再问：

阴性对照的目的是排除假阳性,阴性对照就是一个确定肯定已知是阴性的东西,如果结果出来这个样本显示阳性了,那你ELISA就做出问题了.其他未知样本,数值同它一样或者更低的,全部认为是阴性结果.阳性对照的目

1.先做onewayANOVA.看总体组间有没有差异.2.如果有差异,再做两两组间比较（ttest).3.一共只有18个数据,Excel就全解决了.不需要SPSS.4.阴性对照和阳性对照组是用来看测试

空白对照组：不加任何物质,反应显色为试剂本身.阴性对照组：加入阴性血清（物质）反应显色为阴性颜色.阳性对照组：加入阳性血清（物质）反应显色为阳性颜色.试验中加入这三组对照.一是用于判断检测结果,而是用

对照能做就尽量做,对照充分,好说明问题

功能上不一样,硬件上应该是一样的.限度室主要是做限度检查的即规定量样品中含菌量.阳性对照室是做阳性对照的,和一些加菌试验或检测.限度室是提供一个相对洁净的环境供检测用的.阳性室是提供一个固定的空间操作