作业帮除去溴乙烷中的溴为什么通入亚硫酸钠
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/04 14:12:21
乙醇不能直接与氢溴酸反应,因此不能用这种方法除去乙醇,所以是错误的
通入溴水中.溴水可洗去乙烯Br2+CH2=CH2-->CH2BrCH2Br溴水与乙烯加成反应生成1,2二溴乙烷（非气体）因而能除杂.（溴水虽然有氧化性,但不够强不能氧化双键）
B、加入氢溴酸并加热,使乙醇转化为溴乙烷CH3CH2OH+HBR=CH3CH2BR+H2O是对的.A加浓硫酸溴乙烷或生成乙烯C金属钠会和溴乙烷反应D乙醇和溴乙烷互相溶解.再问：你确定溴乙烷可以和浓硫酸
Br2和乙烯加成生成卤代烷成油状而乙烷是气态烃就除去了所有炭数在4以下的烃（碳氢化合物）都是气态卤代烷大部分都是液态（油状）
你的理解是正确的,醇和水也能形成氢键.所以更易溶.最好的方法就是加水!
除去乙烷中的甲烷?还是除去乙烯中的乙烷?和氯气在光照下反应是所有烷类都有的反应,甚至芳香烷的侧链上都能发生这样的反应.所以如果是除去甲烷中的乙烷肯定不能用这样的方法如果是后者,显然乙烯也可以被氯气加成
Br2+CH2=CH2-->CH2BrCH2Br5CH2=CH2+12KMnO4+18H2SO4==6K2SO4+12MnSO4+10CO2↑+28H2O如果用高锰酸钾,虽然能除去乙烯,但生成了CO2
【1】溴乙烷、乙烷和乙烯是分子晶体,沸点取决与相对原子质量的大小.【2】溴乙烷的相对原子质量大,所以沸点最高【3】乙烯有碳碳双键,结构不稳定,所以沸点最低【4】所一溴乙烷＞乙烷＞乙烯
饱和碳酸钠溶液有少量的水,可以无限吸收多出来的乙醇（水和乙醇任意比例互溶）,这样就可以使更多的溴乙烷收集到（少量的水不会大量吸收溴乙烷）,这个原理感觉有点像乙酸乙酯的收集原理,也要用到乙酸乙酯.
通过盛有溴水的洗气瓶,溴水和乙烯加成生成液态的1,2-二溴乙烷.注意：不能用高锰酸钾除乙烯,因为会生成二氧化碳,又加入了新的杂质
这是可以的.一楼的搞笑了.这种方法在化学上叫做“萃取”.是利用两种溶质在一种溶剂中溶解度不同将溶质分离的原理.溴乙烷中混有少量乙醇时,加水,乙醇在水中的溶解度显然要比在溴乙烷中的溶解度大得多,乙醇就会
这是因为虽然浓硫酸和乙醇可以发生酯化反应,但是在加热到170度的过程中会有很多的副反应,不能保证不会生成其他更难和溴乙烷分离的有机物所以最好的方法就是直接加水进行萃取.乙醇与水互溶而溴乙烷不容,这样就
因为高锰酸钾溶液会和乙烯反应,生成CO2.而除杂是不可以引入新的杂质的.所以去除甲烷中的乙烯应当用溴水.反应方程式为CH2=CH2+Br2---CH2BrCH2Br(1,2-二溴乙烷)1,2-二溴乙烷
溴乙烷不溶于水,而乙醇可以于水混溶,所以可以用水使乙醇溶于水,然后水与溴乙烷会分层,再利用分液漏斗分液就可以了
酒精溶于水,溴乙烷不溶于水,用水洗就能除去了酒精了.
除去溴苯中的溴,试剂NaOH溶液分液除去乙烷中的乙烯,试剂：Br2水,洗气除去乙醇中少量的水,试剂：CaO,蒸馏除去硝基苯中的NO2,试剂：NaOH溶液分液除去乙酸乙酯中的乙酸,试剂：饱和Na2CO3
可以加入NaOH溶液,与Br2反应生成盐NaBr,NaBr溶于水,溴苯却与水分层,那么就可以分液得到了.制取溴苯一般是溴过量,所以溴苯不会混有苯,而是混有溴.分离方法：将反应后液体倒入水中,加NaOH
溴水确实会和烷烃加成,但是加成产物是液体,我们的烷烃是气体,并不影响
卤代烃和Na会有武慈反应发生的吧2RX+2Na=R-R+2NaX建议用水
金属钠2CH3CH2BR+2NA=2CH2=CH2+2NABR+H2