隐性基因遗传病男女孩子受累

无中生有为隐性,生女患病为常隐.发病率男女均等.判断方法：母亲患病有儿子正常时,一定是常染色体隐性遗传.

如白化病,苯丙酮尿症,先天聋哑,小头白痴等.

口诀是：无中生有为隐性,生女患病为常隐.在遗传系图中,只要是双亲无病生出有病的女孩,肯定是常染色体上隐性基因控制遗传病.它的特点主要是两个携带者的后代男孩、女孩的发病率一样.在整体中的发病率低.

肯定不是显性的,如果是显性,那婆婆和继父都是患者..但他们是健康的,所以是隐形的然后他们2个都是携带者..然后你丈夫的父亲应该不是携带者,也就是说你丈夫最多也就是个携带者(从你婆婆那获得的致病基因)然

不包括!隐性致病基因的携带者就是说有致病基因但不患病!

解题思路：人类的遗传病解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/readq.

因为苯丙尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,并孩子患此病夫妇表现正常,则此夫妇分别为AaAa进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,并孩子患此病夫妇表现正常,则夫妇分别为XBYXBXb该夫

1、甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为X染色体上的隐性遗传病；2、aaXBXB或aaXBXb；3、1/12；4、5号、9号、10号.

第4问：10号为男性,只含一条X染色体,基因型为XBY所以不可能含有乙病致病基因；由于9号基因型为aa,所以3号和4号都是Aa,那么10号是AA的概率就是1/3了；综上,10号不带a的概率是1/3,不

我问下第三代的2号是甲乙病都患吗?这很重要啊这关系到第二问怎么做啊.第一问是常染色体显性遗传.再问：是的再答：（1）常染色体显性遗传。（2）1/2（3）x。如有不懂可继续追问

伴性的隐形遗传病

与显性基因相对,隐性基因,是支配隐性性状的基因.在二倍体的生物中,在纯合状态时能在表型上显示出来,但在杂合状态时就不能显示出来的基因,称为隐性基因.

c.因为无中生有.为隐性.不是伴性遗传.所以是常染色体隐性遗传.再答： 

首先肯定这道题是有一定难度的,解法如下：首先这道题分两种情况讨论下,1.当双胞胎为异卵双生时：1/3Aa1/3Aa生出患病双胞胎1/4aa1/4aa即相乘得到1/144.2.当双胞胎为同卵双生时：1/

通俗来说杂合子就是Aa不同大小字母的隐形基因就是a常染色体隐性遗传病（autosomalrecessivedisorder）致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状.此种遗传病

解题思路：伴性遗传解题过程：血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。那么这个男孩的基因型为XhY，则这个Xh基因来自于这个男孩的母亲，Y基因来自于这个

因为是隐形遗传病女性必须两个x基因同为隐形才能患病,而男性只要那一个x基因是隐形就可以患病如果母亲是色盲患者,而父亲不是,儿子一定会遗传到隐形x基因,患病率百分之百,而女儿则一定不会患病如果母亲是色盲

答案：1/4解析：由题干知：致病基因是常染色体隐性基因设为a,则正常基因为想性基因A,因为双亲表现型都正常所以双亲基因型里都有A,因为第一个孩子患病基因型是aa,所以双亲都有a,所以双亲基因型都是Aa

生育男孩性染色体为XY而女孩为XX又因为是隐性基因所以生女孩的话有两条x染色体就不会显现出母亲这条而男孩只有一条会显现出来因为那个基因是隐性的,如果有两个基因,显现的应该是显性的,男孩只有一个那个基因

甲病是常染色体显性,乙病是伴X染色体隐性,Ⅲ-1的基因型是aa和1/2XBXB、1/2XBXb；Ⅲ-4的基因型是1/3AA、2/3Aa和XBY；所以Ⅲ-1和Ⅲ-4结婚,患甲病的概率是2/3,患乙病的概