高中必修二有机化学物质鉴别

这个问题很难唉烷烃：甲烷,乙烷丁烷烯烃：乙烯,丙二烯,1,3-丁二烯炔烃：乙炔,含氧衍生物：醇类：乙醇,丙三醇,甲醇酚类：苯酚,各种甲基苯酚醚类.乙醚醛类：甲醛,乙醛,戊二醛（固定细胞用）酮类：丙酮,

CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O浓硫酸,170度CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2BrCH2=CH2+H2O→CH3CH2OH催化剂CaC2+2H2O→CH≡CH↑+Ca(OH)2CH≡

第一题选A,第二题选D我国实行宗教信仰自由政策的出发点和落脚点是：大力加强广大信教群众和不信教群众的团结,把他们的力量凝聚到共同致力于社会主义现代化建设上来

你的题真心看不清楚分析：M分子式为CxHyO2Cl,能与NaHCO3溶液反应,M分子含有1个羧基-COOH,M在碱性水溶液,酸化条件下生成A,故A中含有1个羧基-COOH、1个羟基-OH,A为某天然芳

解题思路：有机总结解题过程：见讨论提交最终答案：略

化学有机化学知识点梳理（2010版）一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的,下同）醇、醛、羧酸等.（2

.没有官能团啊?那你就出个制取乙烯的实验题呗,画个图,问问哪里面应该放什么试剂,什么反应条件,什么发生装置,什么收集装置,写个方程式,齐活~

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⒈H2SO4:浓硫酸用于酯化反应,醇的分子消去反应,醇的分子间脱水反应,苯和甲苯的硝化反应的催化剂,还可用于苯与浓硫酸反应生成苯磺酸,纤维素的水解反应也用较浓的硫酸.稀硫酸在有机中主要用于糖类的水解,

高中有机化学知识点归纳(一)一、同系物：结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质物质.同系物的判断要点：1、通式相同,但通式相同不一定是同系物.2、组成元素种类必须相同3、结构相似指具

有机化学鉴别方法的总结1烷烃与烯烃,炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色,只是快慢不同）2烷烃和芳香烃就不好说了,但芳香烃里,甲苯,二甲苯可以和酸性高

高二有机化学的官能团主要分为碳碳单键,双键,三键,卤素原子,醇羟基,酚羟基,醛基,羰基,羧基,酯基.单键为饱和状态,易取代,不加成,不易氧化.可用与卤素单质发生取代反应鉴别,不可使酸性高锰酸钾溶液褪色

/>端炔加硝酸银会生成炔银沉淀.不饱和键能被高锰酸钾氧化褪色.蛋白质必然是双缩脲试剂显蓝色,果糖可被氧化,所以可用银镜反应鉴定.我只想吐槽＝＝对溴苯胺对溴苯酚都是固体,苄溴是液体,而且味那么大,不用鉴

鄙人提供一个,供参考

苯酚在空气中放置为粉红苯酚遇三氯化铁呈紫色其它酚类遇到FeCl3也显色,但不一定为紫色淀粉遇碘液呈蓝色醛的银镜反应,遇饱和的氨的硝酸银溶液发生的反应,使蓝色氢氧化铜沉淀变成砖红色沉淀

除杂质,原理是要与除去的物质反应或吸附要除去的物质,而不与其他物质发生任何反应或吸附等.除水：氧化钙,浓硫酸（用于酸性情况）除二氧化硫：与除二氧化碳类似.可用钡,钙可溶性溶液除去.

由于  可与醇类,羧酸发生酯化反应.且两分子之间互相反应成环酯 .则该物质必 既有羟基 又有羧基. 羟基分子量 17 &

1、加碘水：只有淀粉显示出蓝色,其他无现象；2、加氯化铁溶液：只有苯酚可显色,其他无现象；3、加NaOH和碘水：乙醇和丙酮可生成黄色CHI3沉淀,其他无现象；-----------------加高锰酸

甲烷CH4,酒精C2H5OH,乙烷CH3CH3,苯C6H6,乙烯CH2CH2乙炔C2H2,醋酸CH3COOH,高中有机化学就是这几个在变来变去的,

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