高中有机化学逆推结构题

H2C=CH-CH=C(CH3)2

首先C4H8O2有两个不饱和度AB应该是丁酸和2-甲基丙酸.因为二者皆可以使NaHCO3放出CO2,所以说明二者是羧酸类,为丁酸及其异构体.C是乙酸乙酯.能发生碘仿反应的条件是羰基一侧有甲基,即CH3

是高中水平吗?与Na反应放氢气只能说有活泼氢,活泼氢很多的,比如醇羟基、羧羟基、酚羟基,还有乙炔中的氢,加热也能放出氢气,还有-SH-NH2等与重铬酸钾反应只生成一种有机物就是说双键左右完全对称,生成

最为学生,我们想先明白各个官能团的作用,各种分类有机物的性质,再有就是一切技巧性的东西,其实成绩好和成绩差很大程度上在于技巧和对只是的理解,应多引导学生自己多思考.多总结,理解才会深.

.没有官能团啊?那你就出个制取乙烯的实验题呗,画个图,问问哪里面应该放什么试剂,什么反应条件,什么发生装置,什么收集装置,写个方程式,齐活~

答案是对的,你的不对因为根据题目条件无法确定双键的位置,只能写成C17H31再问：双键位置还会决定有机物的性质？那么重要啊......可是双键在结构简式中能省吗？（不好意思，本人才高一...）再答：能

---CH3COOH---(H2一定条件）---CH3CHO(H2一定条件)----CH3CH2OH还原反应C三C----(H2一定条件)C=C----(H2一定条件)----C-C---

http://wenku.baidu.com/view/347a02020740be1e650e9a7e.html

高中的有机结构中有三种结构不稳定,在书写同分异构体时是不需要考虑的.1、碳碳双键连在一起,即,-C=C=C-2、羟基连在碳碳双键上,即,-C=C-OH,会异构成羰基3、多个羟基连在同一个C原子上,也叫

赶紧复习.能跟上,到了高三还复习.再问：可是现在做的这些个题目不会啊再答：不会赶紧找会的关系好的同学，老师问会。祝你学业有成。

首先看改有机物是否对称,若对称的话,对称的部分的氢是一样的,然后呢,看基团,不同的基团是汗不同种类的氢的.你的图中的双键看不清,就不说了,你自己根据方法找吧,还是不会就上学了问老师,他们讲的更易理解

该化合物应为：乙酸苯乙酯.分析如下：1、化学式为C10H12O2,不饱和度为5,推测可能含有苯环；2、核磁谱,有化学位移为7.3的5个H的多重峰,说明含有苯环；3、剩余一个不饱和度,IR中有1735的

A=CH2=CHCH2CH3B=CH3CH=CHCH3C=CH3CHBRCH2CH3烯烃可以和溴发生加成反应可以被高锰酸钾氧化褪色CH2=CHCH2CH3+HBR=CH3CHBRCH2CH3CH3CH

我只写产物好吧?1、n C6H12O6 葡萄糖2、n C12H22O11 麦芽糖3、C12H22O11 +H2O → C6H12O

你确定你说的题目正确?还有这种物质C2H12O? 如果你确定的话我要告诉你 你看你C被氧化的结构里面有3个C ,而且你的C是有5个碳的.所以你这题我敢说绝对是打错了.下面

（1）消去反应,氧化反应.（2）C6H5-CH=CH2,C6H5-CH2COOCH2CH2OOCCH2-C6H5（3）C6H5-CHBrCH2Br+2NaOH→C6H5-C≡CH+2NaBr+2H2O

先确定-OH所在的最长碳链,从离羟基最近的碳算起,数字就是指支链或官能团所在碳的个数,如：3-甲基-1-丁醇,3指的是从连接羟基的碳数第3个碳.3-甲基-2-丁醇：连接羟基的最长碳链为CH3-CH-C

没啥好法子,把一些物质的理化性质及常见的方程式熟记

A：2-甲基丁二酸酐B/C：HOOCCH(CH3)CH2COOCH2CH3/CH3CH2OOCCH(CH3)CH2COOHD：CH3CH2OOCCH(CH3)CH2COOCH2CH3