高分子材料衍射峰宽说明结晶度低吗

散射,是指光在传播过程中遇到某些阻碍物时,其传播方向会被这些物质改变,新的传播方向是朝向四面八方的,即光散开来.散射属于宏观衍射,是指光在通过符合特定条件的障碍物时发生的现象.这里特定条件是指光的波长

用Kossel衍射技术精确测定晶格常数http://engine.cqvip.com/content/tg/92115x/1993/000/008/gc03_tg1_996423.pdfX射线衍射法精

结晶度越大,熔点一般来说会越高是指对同一种物质来说的,不同物质这样说没有意义.分子量大的熔点会高,多数情况下如此.分子量大结晶度高的说法不正确,很可能存在分子量很大而结晶度不高,比分子量小的结晶度高的

说明狭缝没有调竖直,如果你用的分光计,就调整中心平台的俯仰角使狭缝竖直就行了.如果没有,那就找一个可调俯仰的镜架或者平台,调整之,就行了!

NaCl粉末晶体衍射图:(a)衍射照片,正装,(b)衍射照片,侧装, (c)X射线粉末衍射谱.

1、物相定性分析2、物相定量分析3、结晶度分析4、晶粒尺寸分析5、晶体结构分析

峰的面积表示晶体含量,面积越大,晶相含量越高.峰窄说明晶粒大,可以用谢乐公式算晶粒尺寸.峰高如果是相对背地强度高,表示晶相含量高,跟面积表示晶相含量一致.峰高如果是A峰相对B峰高很多,“两峰的高度比A

是应用最广泛的热分析技术之一.在实际应用中塑料和橡胶材料的机械性能与其热性质－—玻璃化转变温度（Tg）、熔融温度（Tm）、结晶温度（Tc）、比热（Cp）及热焓值等有一定关系.氧化诱导期测试（O.I.T

16.623.8各有一个标识峰,30—40间有一簇峰,你可以用JADE或者pcpdf查找标准卡片.

在X射线衍射谱中,低角度的衍射峰大都是晶面100,010,001,110,101,011,200,210,300,220,310,...,400,...等产生的,这些晶面的一级衍射光一般都比较强,并且

用厄瓦尔德反射球解释,类似粉晶成相的原理吧...倒易球和反射球的交集,就是单晶、多晶和非晶的衍射花样.

单缝衍射中满足衍射反比律,即缝宽和条纹宽度成反比,缝越宽,条纹间距越小,光栅衍射中,光栅常数越小,得到的条纹就越细越亮,测量精度随之增大

衍射峰位置,多少决定物质的外形,(立方或六方等等),还有晶胞尺寸.(共两个因素)一般来讲,单质元素,小体积.衍射峰就少.正常的.(你可以比对大晶胞和小晶胞的衍射线数量).影响原因:测试角度小了.解决方

找到对应的物相的pdf卡片后,卡片上d值对应的晶面指数.

使用熔融焓与聚丙烯100％结晶度时的熔融焓的比值计算结晶度.如果升温速率过快,会导致分子链的排列不规整,结晶度偏低.过冷度越大,即结晶的推动力越大,结晶速度越快；但过冷度太大,同样会导致结晶度偏低.结

看你的个人需要了.个人比较推荐X射线衍射曲线拟合分蜂法,当然要分峰了,还要出的峰比较漂亮.详细的还在钻研中~2.第一张图比第二张图高一般说明不了什么为题,你的峰值没有移动,因为XRD的图的强度（Int

您好通过水热处理合成了稀土氟化物(LaF3、PrF3、NdF3、SmF3)纳米粒子和稀土氢氧化物(Pr(OH)3)纳米棒,并对产物进行了透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和热重-差热分析(TG-

那个是取决于材料的.材料晶相定了,衍射峰大致位置就基本定了,不会有太大变化的.当然,如果你的入射X光换成了低波长,那么衍射峰就变小了.但是没多少实际意义呀!一般都是用Cu靶.你换成了其他靶材,将来得到

1.首先确保仪表的使用方法正确、仪表精确等级选用适当.2.其次确定使用环境是否适当,包括温度、适度等.3.最后如果确认以上,还是灵敏度低,那么可能是仪表内部结构部件机械或电子元件老化、不够润滑、簧片或

结晶度与透明性的关系：一般而言,结晶度大的透明性就差,但如查高分子材料的结晶的晶料足够小,小到纳米级,那就不影响透明性.如果你要了解更多,可以看高分子物理.里面有专门的讲解