高效液相仪器的柱子反冲冲洗时间

冲柱时间的长短,要看你的色谱柱.柱长决定流动相的缓冲时间.按照标准执行,需要冲10倍的柱体积.不过如果是研发做实验,通常会节省一些时间.250mm的长柱都是至少要冲色谱柱半个小时也就够了.反相色谱柱,

按照流动相走的顺序说下吧：储液瓶——装流动相；送液装置（泵）——送液的；进样装置（手动/自动进样）——使样品进入系统中；色谱柱——分离的核心,色谱的心脏,分离的好坏绝大部分取决于色谱柱的选择；检测器—

测一下实际流量与设定值是否一致,如果实测流量不够,可能有如下原因：1.泄漏2.单向阀闭锁不全3.泵腔有气泡

ODS,是反相键合相填料,BP应该是一适合水相型号.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题可找我,百度上搜下就有.正相是NP（normalphase）,BP?以前还真没注

高效液相色谱法的一种分析手段,反相是其中的一种,与之对应的还有正相色谱法.建议楼主去找一本色谱理论方法的书,把基础理论系统的学习一下.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到

还好

按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上.用纯水短时间内冲洗色谱柱,通常不会对色谱柱造成较大的损伤,但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象,所以若非必要

1、配制缓冲液2、用滤膜过滤缓冲液3、根据你的出峰时间需要,配制不同乙腈比例的流动相,比如说乙腈：缓冲液=1:6或1：4之类4、将配好的流动相进行超声脱气15-20min5、流动相配好之后,打开色谱工

高效液相色谱仪主要的组成部件为高压输液泵、进样装置、色谱柱、检测器和色谱数据处理装置.1.高压输液泵由于高效液相色谱所使用的色谱柱一般装填小于10μm的固定相颗粒,故对流动相有较大的阻力,所以对于泵的

解题思路：从动量守恒定律结合反冲运动的规律去考虑解题过程：附件最终答案：略

在色谱柱为洁净的状态下,而且配合以90%的甲醇溶液做为流动相在泵的作用下导入高效液相色谱仪中,连续运行十分钟后带色谱基线稳定后,读取基线的电压值,通过计算基线电压值的相对标准偏差进行对液相色谱仪的稳定

1高效液相色谱仪的系统组成、工作原理高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成.储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定

（局、公司、学校——多选一,以下括号内同）领导：我们承担的.任务需要采用HPLC进行检测（或纯化）,现有的HPLC由于性能落后、故障频繁,不能满足使用需要,特申请购买一套（若干套）HPLC,以保证工作

你没看到我给你发的信息?首先,你们老师有没有别的柱子?有别的柱子的话,先用现有的柱子做一下,看看效果如何,然后再考虑选择什么新柱子.如果没有别的柱子,最好先买一根C18柱,通用型的,适用范围广.如果上

流动相脱气不好,可能是进气泡了吧,将流动相重新脱气,时间长一点.1.柱子中进气泡有可能会有类似的鼓包.2.检查是否是检测器问题.3.如果冲甲醇没问题,冲87%的甲醇也不该有问题,保证流动相过滤脱气.4

属于哈,可以参考中国中医药出版社出版的分析化学下册.

我觉得你的柱子做16种PAH会有困难,肯定会有目标峰叠加分不开的情况.因为这16种里面有5组同分异构体.即使是C18,25cm的柱子,流动相条件也不好找,个别组的同分异构体想达到很好的分离度不容易.一

应用的范围广,气相只能用于挥发性物质,液相的应用面广很多,流动相溶剂的选择也多.气相的载气就那几种,这也限制了它的应用.不过气相的检测精度比液相要高.再问：最突出的特点再答：应用面广

转载：《分析测试百科网》高效液相色谱仪（Agilent1100型）操作规程不知道楼主要什么型号的液相色谱使用方法?一、开机1、开机前准备：流动相使用前必须过0.45um的滤膜（有机相的流动相必须为色谱

看看峰形有没有变差?应该是柱子的问题,分离度不够了.换根色谱柱试试,或者把柱子好好冲洗下,走安苯山糖还是比较伤柱子的,盐比较多啊,用比例高一点的水,稍低流速冲过夜,90水：10甲醇好了,流速0.2.实