高效液相色谱仪测出来的峰什么样的才是最好的

HPLC自身对照法做有关物质是最常用的方法,峰面积不成比例是指你的自身对照主峰与供试品主峰间的比例吗?这种情况也很多见,主要看供试品浓度的设计是否超载,如果浓度过大,造成超载则跟自身对照不成线性,但是

紫外可见吸收检测器（ultraviolet－visibledetector,UVD）.光电二极管阵列检测器（photodiodearraydetector,PDAD） 荧光检测器（fluor

应该是进气泡了吧,小流速冲洗下分析测试百科网,分析行业的百度知道,基本问题都能得到解答,有问题可找我,百度上搜下就有.在已经清洗好色谱系统的前提下,把色谱柱换成双通连接,用异丙醇冲洗过液,再不行用5%

朋友,检查一下批处理序列参数设置有没有问题朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得

准备好流动相(比如甲醇和水),开机(开泵,检测器,有柱温箱和自动进样器的也一同打开),开工作站,设定流动相比例和流量,设定检测波长,然后启动泵,等基线平稳后即可进样了.老弟你好相一点不懂呀,最好找一个

进口和国产的区别主要是性能和价格,说不上谁更好,要看你的需要和技术水平.不知道你所说的信任度是什么意思,各个品牌的HPLC技术上各有特点.国产的也有做得兢兢业业的,进口的也有不尽人意的.不过要说售后服

楼主的问题似乎有点外行了!问价格一定要说自己需要的配置,否则没有参考价值.安捷伦1200高分离度快速液相色谱仪参考价格：2.5-8万美金不清楚楼主需要什么配置的液相色谱仪.建议您可以到行业内专业的网站

简单地说由泵、检测器、还有色谱柱等部分组成.

高效液相色谱仪的系统组成、工作原理高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成.储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相

高效液相色谱仪分为分析型和制备型两种,按流量大小分类.您说的10A,15A,是指的日本岛津SHIMADZU品牌的LC10ATvp型和LC-15A型,前者已经停产,15A是10A的升级换代产品.常用的实

分析含量,就和分光光度计是一类的,不过功能强大了,可以分离,检测线低

你是要笼统的还是具体的?笼统的楼上已经说明了,具体的要发教案了.留下邮箱和使用的仪器品牌,有资料的话就发给你.再问：hnyoubiao@sina.comwaters600E再答：对了~你的工作站名称是

1、了解液相各部分组成2、熟练地开机关机3、熟练的配制流动相、样品溶液及对照溶液4、正确的换液、进样操作,如：更换流动相前要将新流动相脱气过滤,换好后先purge等5、样品分析结束,正确的对色谱图进行

现在市场上的液相指标都是根据国家标准定的,宣传的时候也会比标准高一点,具体能不能做到那么好,就不知道了,所以一般大家好是选用进口的仪器.想买的时候就多查查资料作比较.买设备不是看宣传,而是看使用.可以

1260的标准流通池可以耐12Mpa,也就是120bar,用5ml/min的水冲是没有问题的,不会存在超压的问题,但会把前面管路里冲下来的污染物带进流通池,有可能会造成污染.所以好果不是刻意去冲洗流通

高效液相色谱法(HPLC)是目前应用广泛的分离、分析、纯化有机化合物(包括能通过化学反应转变为有机化合物的无机物)的有效方法之一.在已知的有机化合物中,约有80%能用高效液相色谱法分离、分析,而且由于

1.进样系统一般采用隔膜注射进样器或高压进样间完成进样操作,进样量是恒定的.这对提高分析样品的重复性是有益的.2.输液系统该系统包括高压泵、流动相贮存器和梯度仪三部分.高压泵的一般压强为l．47～4．

高效液相色谱仪的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成.储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相)内,由于样品溶液中的各组分在两相

大概跟基线齐平就可以了,每个峰都保持同样的积分方式,误差就很小.

五针峰面积不平行可能与进样有关.如是手动进样,确定样品体积是否大于定量环的5倍?如是自动进样,看看进样泵里有无气泡,及样品溶液是否过滤好.流动相中小气泡对峰面积没大影响,只会造成小尖峰,滤头堵会造成压