高效液相色谱法测定头孢氨苄片中头孢氨苄的含量实验设计

遵照下面的要求选择合适的方法,HPLC法外标、内标两种,检测器一般UV即可.　　含量测定分析方法验证的可接受标准简介　　摘要：本文介绍了在对含量测定所用的分析方法进行方法学验证时,各项指标的可接受标准

如果我没有理解错的话,你问的是方法学的稳定性试验：一般分析周期不会超过一天,所以最多24小时内稳定就足够了.由于化合物降解一般符合一级动力学,时间取点应该前密后疏.比如如果做12小时,可以按0,1,2

1色谱条件的确定专属性是色谱条件建立的关键通常是采用在被测物对照品(或供试品)中加入适量的杂质或辅料以验证所选色谱条件能否将各杂质与被测物分离检出[2].应按19

楼上说的很对了.要定性,需要用到各添加剂的标样,与供试品分别分析,根据保留时间来确定是哪一个添加剂.所以你先需要拿到可能存在的添加剂标样,确定种类后,再定量检测,外标法峰面积计算.

精密度：精密度系指在规定的测定条件下,用一个均匀样品,经多次取样测定所得各个结果之间的接近程度.精密度一般用偏差或相对标准表示.用标准偏差或相对标准差表示时,取样测定次数应有统计学意义,至少用６次结果

可以采用柱前衍生法或在线柱后衍生法,当然测出来的结果是白酒中的游离氨基酸.也可以直接用氨基酸分析仪测定,一般氨基酸含量不会很高,需要浓缩或加大进样量.

脱气方式：在线脱气机脱气,前期流动超声波超声脱气；系统中气泡的产生：流动相本身存在,梯度淋洗混合后放出气泡；气泡的影响：存在于管路中,系统压力不稳定,实验结果有偏差；存在于单向阀中,易造成液体回流,流

一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征.选好填料（固定相）后,强溶剂使溶质在填料表面的吸附减少,相应的容量因子k降低；而较弱的溶剂使溶质在填料表面吸附增

优点：线性稳定、良好、准确.缺点：耗费时间很长.

要有好的优化实验方法.

高效液相色谱,其实就是一个将样品中复杂成分进行分离处理的工具,能不能分离,分离的好不好,还受制样水平,使用的柱子和溶剂合理不合理,等方面的限制.即使你都分离好了,不通过核磁、质谱、红外、紫外等其他仪器

高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法.1．液固色谱法使用固体吸附剂,被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组

原理是该物质（的官能团）在某一特定波长下有吸收,并且,该物质浓度和峰面积成正比.即：A样品/A对照=C样品/C对照C,为浓度,可以理解成C=质量（mg）*纯度（%）/稀释倍数（ml）所以在使用标准品进

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一般而言,能选用气相色谱方法的就尽量选择气相色谱方法,气相定量比较困难才考虑液相色谱方法.因为气相操作比较简单,消耗品的使用寿命及维护比液相要小一些.“色谱世界”网站的色谱图库有硝基苯的色谱图,你去对

如果你用的是DAD检测器的话直接在方法中设置全波长扫描（190-400）然后再3D光谱图上读取对应物质吸收峰最大时候的波长做为你的测定波长.不是的话就用紫外分光光度计检测单个组分的最大吸收波长.作为这

你所用流动相在设定的分析波长下的吸收大于你所进样品（在倒峰保留时间处）的组分,一般此类倒峰出现于流动相含水量较高或样品含水量较高的分析.

液相的检测测限比紫外高!成本也经紫外高看你所在企业的检测要求了,对结果要求不是很精确就用紫外否则就是液相了

阿霉素在233nm、254nm、290nm出现最大吸收峰,标准品在(2～20)μg/mL呈直线关系.血浆阿霉素浓度在(50～100)μg/mL范围内呈良好的线性关系.可以参考文献来做.

把所有的出峰面积总和看作100%,主峰面积占总面积的百分数即为峰面积归一化法