SN1碳正离子重排

溴负离子发生sn1是因为溴负离子的碱性不够吧,亲核能力不足以进攻碳原子,而氨的碱性远远强于溴负离子,亲核能力强,所以能够进行sn2反应

碳正离子上的电荷密度越小,其稳定性就越强.苯甲酰氯去掉氯离子生成碳正离子由于有苯环和碳酰共同承担碳正离子的电荷,使得碳原子上的电荷密度大大减小,稳定性增强；而1-氯丙烷中正丙基分担电子的能力很弱,故而

因为五元环比四元环稳定的多,碳正离子的稳定性除与共轭效应有关,还与分子的内能有关.

[CH2=CH-CH2+][+CH2-CH=CH2],左右两个碳是没有任何区别的如果是[CH3-CH=CH-CH2+][CH3-C(+)-CH=CH2],则左边的碳由于甲基的给电子作用,带正电比较稳定

按照碳正离子稳定性的规律,有利于生成更加稳定的碳正离子的条件,都会使碳正离子发生重排,重排涉及到正电荷的转移,正电荷转移到的另一碳原上,如果有氢,氢就发生迁移,如果没有氢,烷基就发生迁移.例：(CH3

电子云密度增加后就会使苯环与碳正离子产生p-π共轭,从而稳定性明显高于ccl3（氯的电负性高于碳,因此电子云密度明显偏向于氯,使苯环上的电子云密度降低

第一个更稳定再答：苯的π电子与碳正的空轨道共轭，使正电荷分散而稳定再问：原因呢再答：一般的，苯甲型碳正稳定性大于三级碳大于二级大于一级大于乙烯型碳正再答：三级碳正是因为烷基的推电子效应使碳正离子正电荷

原因是五元环可有效减少环的张力,虽然可能会形成三级碳正离子,但由于环的张力,很难形成碳正离子那样的sp2杂化形态.而五元环的形成减小了张力

质子溶剂必定是极性溶剂因为质子溶剂中得含有可以给出质子的基团,比如最常见的是H2O,还有各种醇CH3OH,酸CH3COOH（做溶剂时）.非质子溶剂包括非极性和极性

正丁醇脱水主要按照E2历程,质子化形成CH3CH2CH2CH2OH2+后,H2O的离去和β-H+的去除是同时进行的,不形成碳正离子.E1的过程也是有的,所以有一定量的重排产物,但并非主要.

用Al2O3（氧化铝）等lewis酸A并不是不会发生重排,而是不易发生重排.用Al2O3（氧化铝）催化脱水是将醇的蒸汽通过350－400度的氧化铝,由于醇与生成物烯烃与催化剂的接触时间较短,可以减少异

这个碳正离子稳定性好像没能得到加强,暂时不知怎么解释...那位五元环108°的肯定是错误的,因为环戊烷的五个碳不在一个平面内,环己烷也是...

然后呢再问：一个有机物能不能重排成两个有机物啊再答：没见过这样的再答：一般只有氢原子和其它基团的位置改变或双键位置改变再问：再问：那这道题该怎么重排啊再答：目前还对重排有待提高再问：那那道题该怎么做呢

有如下规律：如果是直链烃,末端的碳正离子向链内碳迁移.如果靠近支链时,向支链多的碳上迁移如果靠近有共轭体系如双键,羰基,苯环等,向能获得共轭的碳上迁移.总之,什么体系能够使碳正离子更稳定,就发生相应的

应选A 解析见下图 （如果帮到了你,请记得采纳,亲,答题不容易的哦!）

其实很简单只要把碳正离子重排的目的弄清楚就可以了目的就是重排后的碳正离子结构比重排前的碳正离子结构更加的稳定那么至于为什么更稳定以及稳定性体现在什么地方其实就要用到一些电子效应去解释了这里用到的是电子

当然可能重排啦,在做题中,如果判定为E1一定要考虑重排

羟基被取代后生成的化合物的结构为CH3CH2CH(CH3)CH2X（X是指卤素,一般是氯或溴）.此物质为一级卤代烷,易发生SN2反应,加入碱会有利于SN2反应的进行；若发生SN1反应,生成的碳正离子不

石墨变成金刚石的反应,

形成六元环,双键移位解题思路：1.碳正一定是先存在于多支链碳上,所以这里只能有两种选择2.重排以后形成的六元环更趋于稳定,共扼双键的转移这个要贴图了,太麻烦电子云的转移自己可以画一下,其实就是先形成右