如何判断亲电试剂

亲核试剂是电子对的给予体,它在化学反应过程中以给出电子或共用电子的方式和其他分子或离子生成共价键.亲核试剂通常是路易斯碱.例如,HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N：、H2O、ROH等是亲核试剂.多重键的π电子对也被看作是亲核试剂

亲电取代：电子云密度大的发生取代反应时,取代反应速度较快.

亲核试剂,炔中有π电子,是富电子基团.但是它应该是一个被进攻的基团吧,一般容易被亲电试剂进攻.因为虽然它是富电子的基团但是它的体积很大,作为亲核试剂不太合适.

自由基大多数情况下是亲电的.因为SOMO能量和大部分反应物的HOMO能量比较接近.按分子轨道理论解释,亲核可以理解为SOMO和反应物空轨道LOMO作用,如果是有很多推电子取代的自由基碰到非常缺电子的反应物就可以亲核反应.

亲电加成反应：不饱和烃受亲电试剂进攻后,π键断裂,试剂的两部分分别加到重键两端的碳原子上.有机化学中的概念,对进攻试剂而言,如果是获取电子倾向强烈的,如卤素、氯化氢（中的H+）等,与烯、炔加成反应时,先是由亲电的部分（H+、X+）进攻多电子

我刚才说反了,你问的没有问题.虽然亲电试剂和Lewis都是结合电子的,但是他们之间应该没什么联系.常见的Lewis酸：1.正离子、金属离子：钠离子、烷基正离子、硝基正离子2.受电子分子（缺点子化合物）：三氟化硼、三氯化铝、三氧化硫、二氯卡宾

亲核试剂是富电子具有进攻碳核倾向的试剂,都是Lewis碱.可分为两类：一类是负离子,如HO-、RO-、CN-或X-等；另一类是具有未共用电子对的原子或基团如H2O、NH3和ROH等.亲电试剂亲电子的,在反应中倾向于与有机化合物中缺电子部分结

亲电试剂有多余的正电荷,能吸引电子亲核试剂有多余的负电荷,能吸引带正电的原子

对电子具有亲合力的试剂叫做亲电试剂（E+,electrophiles).亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或者d轨道,能够接受电子对的中性分子.亲电试剂由于缺少电子,容易进攻反应物上带部分负电荷的位置,由这类亲电试剂进攻而发生发

共价键异裂形成正负离子的反应成为离子型反应.在离子型反应过程中接受电子或共用电子（这些电子原属于另一反应物的）的试剂称为亲电试剂或称为亲电体.例如金属离子和氢质子都是亲电试剂.亲电试剂由于缺少电子,容易进攻反应物上带部分负电荷的位置,由这类

根据电泳实验来确定用待测的胶体溶液装入U形管插入电极,进行电泳实验,胶体颜色会在一极加深另一极变浅或无色.若胶体移向正极则胶粒带负电,反之带正电.如红褐色的Fe(OH)3胶体在电泳时红褐色向负极移去,所以Fe(OH)3胶粒带正电荷；硅酸胶体

首先要知道干电池的原理,是利用负极金属失电子产生电流的,只要负极（外壳）金属还有剩余就是有电的,但是,最后它的电流很小了.也是有的.只有金属反应完了才会没电.

看他的共轭酸的强弱,共轭酸酸性越强其碱性越弱

马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的正性基团(如氢离子）将加到烯烃双键(或叁键)带取代基较少(或含氢较多)的碳原子上.溴乙烯与氯化氢加成时,氯化氢中的氢主要加在双键含氢较多的碳原子(CH2）上,主要产物为CH3CHClBr丙烯与

1.卤化氢：HI活性最大2.硫酸：生成硫酸氢酯,难分离,加热水解3.水：生成醇4.有机酸、醇、酚：强的容易加成,弱的要强酸催化以上遵守马氏规则,中间过程有C+离子（解释反马氏规则）,可能重排.5.卤素单质：生成二卤代烷,Cl2活性最大6.次

简单说：原子核带正点,电子带负电,所以亲核试剂带负电,亲电试剂带正电.

亲电试剂——在反应中能接受电子,并与之共有的物质.它本身是缺电子.例如：H+、AlCl3亲核试剂——在反应中能供给电子,并与之共有的物质.它本身带负电荷或孤电子对.例如：OH–、NH3亲电试剂容易进攻反应物分子带负电荷（或带部分负电荷）的部

在电场中的带电物体,会受到电场的影响而受力此处油滴受力平衡,其中重力是向下的,另一个力肯定是电场影响的向上的力根据电场方向和油滴在此电场中的受力方向就能判断油滴带的是正电还是负电长短线表示电池的符号长线表示正极,短线表示负极

铅酸电池在充电跳灯后,电池还没有真正意义上充满点,跳灯后电池进入浮充阶段,要在跳灯后1-2小时后拔掉电池.充满电的电压每个单格电压在2.45V左右,6伏的有3个单元格组成,12伏有6个单元格组成.换算一下就可以了.

最简单的,拆开拿万用表量相对简单的,问管理这个的人,比如监控室最麻烦的,开启后你去试验一下,要是报警了那就是有电