pπ共轭

氯原子s轨道压根没参与成键,怎么共轭再问：最外层应该是有7个电子，S轨道会有2个电子，为什么S轨道上的不能参与共轭呢再答：有电子不代表就要共轭阿，所谓共轭效应说到底就是电子在共轭链上的迁移，所以最根本的是必须要能迁移，通俗来讲就是有化学键才

比如氨基苯,苯环上的π键与氨基上的p轨道孤对电子共轭,就是p-π共轭,类似的还有如苯酚中氧对苯环；而σ-π共轭则不是孤对电子与π电子,而是σ键成键电子与π电子,如甲苯中的C-H键σ成键电子与苯环π电子的共轭,也称超共轭体系,应该比p-π共轭

三位氮sp2杂化,两个sp2轨道各有1个电子形成2个C-C单键,还有一个sp2轨道有2个电子（孤对电子,在环外）,剩余一个p轨上只有1个电子（5-1-1-2=1）,形成共轭大π键（5中心6电子）,有芳香性.一位Nsp2轨道形成2个C-C单键

题目1：说是晶体结构还可以理解,说是晶胞……你就理解为出题人题目抄错了吧……题目2：单键N成pπ共轭时,能把它那个空电子对提供到共轭体系中（别的共轭原子只提供一个π电子）,因此共轭体系电子密度增大,亲核、亲质子能力加强,体系更容易吸引H形成

然也,否则forexample?

苯环的结构是由三个极限共振式组成,每个极限共振式都有共轭双键,所以苯环也有共轭双键.大π键只是一个理论,苯环的结构是由不同理论支撑的,极限共振理论就是其一再问：谢谢啊

ππ共轭最容易区别出来,一般都是两个双键（或三键）用一根单键相连就是,最典型的是丁二烯,需要注意的是,丙二烯的两个双键之间没有单键相连,因此不是共轭；其次好区别的是pπ共轭,也就是p轨道与π键共轭；只要双键或三键旁边的原子上有p亚层的孤对电

你的问题太多了什么是组成共轭体系的原子?提供p电子形成大π键的原子就是啊它们为什么处于同一平面?p轨道要相互重叠,而在一个平面上时轨道才能充分重合什么是离域作用?简单地讲就是共轭体系对其他部分的影响,而这个影响就很复杂了

丙二烯,两个π键轨道相互垂直,无法共轭

氯的吸电子作用强于p-π共轭,所以受吸电子的影响为主.

p-π共轭是指与π键相邻的p轨道,在单键旋转的过程中,与相邻π键原子的富电子原子p轨道肩并肩的瞬间被捕获,从而被迫从sp3杂化变到sp2杂化,形成电子的离域的更稳定结构.一般都是碳负离子,氮原子还有氧（BF3中的氟）这种原子半径小电子密度大

酸碱质子理论是针对质子说的.能释放质子的都是酸,能接受质子的都是碱.某一种酸（或碱）具有对应的共轭碱（或酸）.一般意义上的碱是电离出的阴离子全部为氢氧根的物质.二者有一致的部分,但有特例,比如碳酸,碳酸氢根,碳酸根.可以认为前者都是后者的共

没有明白你的问题：（1）你是想问只有是否虚数有共轭?所有的复数都可以看做是a+bi而复数的共轭是a-bi实数也有共轭因为虚部是0仅仅是实数的共轭是其本身而已（2）还是说你想问如何求一个复数的共轭?求一个复数的共轭要先写出原复数a+bi（a,

此题关键为得出P,Q所表示的点的轨迹是什么法一：设代数形式设z=x+yi带进Z•共轭复数(Z上面加个杠杠)+3i(Z-共轭复数(Z上面加个杠杠)+5=0整理得x^2+y^2-6y+5=0于是,z是圆x^2+y^2-6y+5=0上

电子离域效应等于说氧上面的P电子可以往苯环上跑,电子可以离开了氧,所以电子云密度稍微弱点再问：P-派共轭不是电子云密度一起增大吗？很纠结这个问题。O上原本是一对孤对电子还是两对？如何判断？再答：一对的p-π共轭电子孤独电子是2对再问：P-派

是的,两个共轭虚根的和与积均为实数,分别为-p,q

设|PF1|>|PF2|,椭圆X2/5+Y2/m=1,因此,|PF1|+|PF2|=2√5①,3Y2-nX2=3n的共轭双曲线是X2/3-Y2/n=1,因此|PF1|-|PF2|=2√3②.因为PF1垂直于PF2,因此三角形PF1F1的面积

粒子对于比它本身少一个氢离子的粒子是共轭酸,粒子对于比它本身多一个氢离子的粒子是共轭碱粒子对于比它本身少一个氢氧根的粒子是共轭键,粒子对于比它本身多一个氢氧根的粒子是共轭酸H2O是OH-的共轭酸OH-是H2O的共轭碱它们之间构成共轭酸碱对H

共轭双键是共轭体系中的一种再问：共轭体系是不是就是不饱和有机分子

共轭体系及共轭效应二、吸电子共轭效应和给电子共轭效应共轭链两端的原子的电负性不同,共轭体系中电子离域有方向性,在共轭链上正电荷、负电荷交替出现,沿共轭链一直传递下去,称为电子共轭效应.电子共轭效应有吸电子共轭效应（又称-C效应）和给电子共轭