手性化合物有无旋光性

没有.这个跟什么构型没关系的.没有手性中心才是关键.这个对称很强烈的.

1是对的,二是错的.有手性的化合物外消旋就测不到旋光性了.

前面反复提及手征性（或称手性）,如果你之前没有这方面知识积累.你将在这一小节系统的了解到什么是手征性.化学中的手性就是：互为镜像的光学异构体不能完全重合的特性；简单的说就是你的左手和右手的不能重合性.“手性”（Chirality）这个词源于

D是正解BC已经消旋了,A的干扰项比较大,主要是有丙二烯型和联苯型的旋光异构体的存在,但本质上碳还是满足了手性的性质,所以非手性分子一定没有旋光性.而D则有手性C原子,其分子具有旋光性,满足题意!

为什么有*C原子就可能具有旋光性这是因为:(1)一个*C就有两种不同的构型:(2)二者的关系:互为镜象(实物与镜象关系,或者说左,右手关系).二者无论如何也不能完全重叠.与镜象不能重叠的分子,称为手性分子.分子的构造相同,但构型不同,形成实

判断一个化合物是不是手性分子,一般可考查它是否有对称面或对称中心等对称因素.而判断一个化合物是否有旋光性,则要看该化合物是否是手性分子.如果是手性分子,则该化合物一定有旋光性.如果是非手性分子,则没有旋光性.所以化合物分子的手性是产生旋光性

我觉得只要满足连接四个不同的基团及还是满足的

看碳原子连的四个R基是否相同若都不相同就是手性碳原子

手性分子一定有对应异构,但是有两个手性碳的分子可以有2对对应异构（1R2R和1S2S,1R2S和1S2R）或1对对映异构（当它有内消旋异构体的时候,也就是1R2S和1S2R是重叠的,比如酒石酸）.对应异构体旋光的方向是相反的,手性分子就具有

正确.不是没有,是没有显示.

不对吧,也有不是手性分子的分子具有旋光性呀,如丙二烯型衍生物,虽然没有手性中心,不是手性分子,但是他具有旋光性呀!欢迎追问!再问：能否给个具体的结构是看看，我还是不能很好的理解，谢谢了。再答：    

(1)(4)中有手性C原子依据是：手性C原子的4个键上都必须连接完全不同的原子或原子团再问：可是4上有两个氢啊再答：我说的不是双键上的C啊，是双键右手边第一个C一个连接C=C上的C，一个连接H，一个连接CH，一个连接CH3

判断某碳原子是否具有手性,关键看与之连接的四个部分是否完全不相同.a,d,e具有手性.b,c,f,碳原子都连接了相同的两个原子或原子团,所以无手性

总共5个.再问：再问：还有哪一个？再答：你看最下面那个酯键酯键里面用单键和氧原子相连的那个就是就是你画的红圈旁边的那个再问：哦，我不知道还有碳氧单键，误当成双键来看了，谢谢！

所谓有手性就是指,一个结构不能与它的镜像完全重叠.一个物质如果有一个手性碳一定是有手性的,一个物质如果有对称面或者对称中心一定是没有手性的.看题：1、通过c-c键旋转,将两个Br重叠后很容易能看到对称面,所以没有手性.2、有两个手性碳,没有

氯比羧基优先再答：氯>羟基>羧基。与手型碳所连原子比较，相对分子质量越大越优先，再问：意思是把下面那个C上的集团排序后比较吗？比如上面是COOH而下面是CClOHCOOH这样依次比较得出下面比上面大？再答：嗯是

A;只要同一个碳原子上连接的四个基团都不相同,就是手性碳原子；B:上面链接两个甲基；C:两个溴原子；D:两个氢原子；

先明确各基团位置,最好能画出构象,再根据次序规则一个一个的排,建议好好看看次序规则,多加练习,如果你是竞赛的话RS是个重点.再问：具体怎么操作呢，打算竞赛再答：建议看基础有机化学，上面对于构象讨论的比较详细，如果给我个例题的话我可以告诉你怎

若是消旋体,两个异构体的量刚好相等,表现出来的却是无光学活性.同样,如果一个对映体的量超过了另一个,该手性化合物就有可能显示出光学活性.测定手性分子各对映异构体的组成（相对含量）,对于开展不对称催化、手性药物合成等方面的研究具有十分重要的意

A．碳原子连接2个相同的原子，所以该碳原子不是手性碳原子，故A错误；B．分子中2号碳原子上连接4个不同的原子或原子团，所以该碳原子属于手性碳原子，故B正确；C．CH3CH2OH分子中每个碳原子都含有相同的原子，所以不含手性碳原子，故C错误；