xxy

人类只有少数男性是如此性染色体组型,由于体细胞中多一条X染色体,可能体内产生的雌性激素稍多一些,因此这种男性在性格、兴趣等方面都与正常男子略有差别,显得更温柔,过去称为“男性女性化”.这种男子在其他方面都表现正常,能正常工作、学习与生活,更

分两种情况,染色体可能是xxy和xxy,第一种是精子第一次减速分裂同源染色体没有分开,第二种是减速第二次分裂时着丝粒分裂姐妹染色单体没有移向两级

若你是学生想知道形成原因：从题意可以知道,此人属染色体变异（数目增多）,此原因是该女性的母亲产生的异常卵子（卵原细胞在减数第二次分裂时,两条X染色体进入同一细胞形成的）与父亲正常的精子受精形成的．若你是成年人要交朋友结婚想了解的,那此人一般

XXY综合征又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome）,即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体.克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天

精子和卵细胞受精后,细胞分裂（母方减数第二次分裂）性染色体重组出现异常,导致细胞里面同时具有性染色体XXY,正常的男人应该是XY,正常女人应该是XX,具有XXY染色体的人就具有两性人的特征,即具有男人和女人的性特征.一般来说,两性人的生殖能

不能只能改善身体状态不能治愈-------------------详细内容可以参照我百度空间

可能是正常卵细胞（X）和异常精子（XY）结合形成的,也可能是异常卵细胞（XX）和正常精子（Y）结合形成的.

不能

染色体异常别说什么影响!能活着就不错了,还是有问题的一个人.

生理特征为去势发育,女性化发育.出现女性第二性征.心理特征性格变异,容易出现抑郁症.

分两种情况.一种是多出来的X来自母方,这有两种可能：1、初级卵母细胞中的两条X在减数第一次分裂时分裂异常移向了同一极,减二正常分裂；或者2、减一正常分裂,次级卵母细胞中的两条X染色单体在减二分裂时分开后移向了同一极.一种是多出来的X来自父方

该夫妇为XBY×XBXb(很容易推测出来,略）1.孩子为男孩,其Y染色体来自于父亲；又为色盲,则基因型可以写作XbXbY则说明XbXb是由母亲的卵细胞提供的.2.母亲的基因型为XBXb.既然母亲提供的卵细胞为XbXb,说明减数【第二次】分裂

XXX的成因有下列几点：（1）XX的精子与X的卵细胞结合形成的,原因是形成精子时减数第二次分裂后期X染色体着丝点分开后两条子染色体未分到细胞两极引起的.（2）X的精子与XX的卵细胞结合形成的,原因是形成卵细胞时减数第一次分裂同源染色体未分开

基因型为XXY的人产生的配子是：XX：XY：X：Y=1：2：1：2.我们把第一个X命名为1,第二个X命名为2,那个Y命名为,则这三条染色体的组合为：1,23；12,3；13,2；将数字换成染色体就是：XX：XY：X：Y=1：2：1：2.基因

只有x或只有y的人不能生存~只有有xxy和xyyXXY综合征又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome）,即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体.克

雌性...果蝇很奇特的,哪个多显哪个.不过只有一个X的时候又是雄性,很诡异.

可以,XXY,配对的时候,XXY会分开的,比普通的来说,就是形成XY的几率大些XXY中的两个X又不是连在一起的

目前是没有办法了,俄、染色体是XXY说明在胚胎发育的时候同源染色体没有完全分离,导致有一对同源染色体着丝点没有分离把让塞梯都移到了一边,所以才会造成这样的结果,目前没有办法改变这种基因性,因为是胚胎发育的时候造成的,　　具有XXY染色体的人

这是克氏综合症(Klinefeltersyndrome),先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体.克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病.也称为先天性曲细精管发育不全,为临床上住最常见的男性性腺

一般认为X,XY,XX,Y,四种可能.主要是减一出现性染色体无法平分,可能产生四种初级精母细胞