Sw620用DMEM-搜答案-智慧作业帮

我也一直疑惑,看看这个,好像不影响吧谈超声波清洗设备的清洗原理超声波清洗源于二十世纪六十年代,自超声波技术问世以来,科学家们发现：一定频率范围内的超声波,作用于液体介质里,可以达到清洗的作用.经过一段

上海细胞库推荐的培养条件是：SW620人结肠癌细胞Leibovitz’sL-15培液,添加10%胎牛血清这个也是ATCC的培养标准.不过各实验室也会根据自己需要改变基础培养基.

丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源,尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源,但是,如果没有葡萄糖的话,细胞也可以代谢丙酮酸钠.仅此而已,个人觉得影响不大

除去污染和杂质,同时过滤膜后可以除菌,因为DMEM不能高压灭菌,对于不能经过高压蒸汽灭菌法灭菌的试剂都需要采用滤膜除菌方法.滤膜分0.22和0.45的,0.45除颗粒和大多数细菌微生物,0.22可以达

这种特殊的培养基自己配就好了~试剂的话你看看你实验室有什么catalog,查一查.没有就买sigma的吧,品质能好些.我们一般就用sigma或者wako再问：你好，sigma能有这种培养基卖吗？还有能

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解题思路：根据题意，分解因式可求解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/r

如果是新分离的原代细胞最好加,因为在获得原代细胞的过程中很容易污染.如果是长期培养的细胞系并且培养操作的环境都很好的情况下,也可以不加

一袋DMEM干粉能配一升的培养基

可以合成糖原.因为肝细胞中含有糖原合酶.有些情况下肝细胞原代培养液中需加胰岛素,也可促进糖原的合成.

普通DMEM就是指低糖DMEM,其内葡萄糖含量为1100毫克/升,高糖DMEM其内含量为4500毫克/升.前者用于养干细胞可防分化,后者可以养大多数哺乳动物的细胞,包括你养的卵巢上皮细胞.当然根据你的

可能还是黑胶虫污染的原因.以前出现过黑胶虫是否对细胞培养室进行过甲醛熏蒸?如果没有,还是做下甲醛熏蒸.因为黑胶虫用抗生素效果不是很好,尤其像你的细胞污染比较严重的情况.再问：熏蒸过了。如果细胞同时用高

ǘ鹊亩嗌倬偷每茨阌玫娜芤毫藅jegg(站内联系TA)是不是用酸调完,还要再滤除菌,太麻烦了,难道没有国产好的培养基吗?zhf92(站内联系TA)蒸馏水稀释,10%zhf92(站内联系TA)蒸馏水稀释,

是的.易溶解

DMEM/F12培养基说明书产品代号：MD207-050一．【组成成分】成分mg/L成分mg/L成分mg/L无水氯化钙116.6L-亮氨酸59.05亚油酸0.042五水硫酸铜0.0013L-赖氨酸盐酸

一般的CIBCO买的培养基就行,这种细胞没分高糖和低糖,我师姐一直在养着,确实很好养,DMEM加10%的四季青的血清,5%CO2,就行,长到80%就传,很好养

给你推荐个生物学的好网站,http://www.dxy.cn/cms/,里面有生物学的各个专业相关问题和实验交流,还有好多专家上来答题.不会的问题在里面发帖,不久就会有人给你满意的答案.

刚买回来的细胞株三天换一次液,但是不能一次性把原来的培养液全部换了,留三分之一.如果想换成10%的话,得看是什么细胞了

可以,不过DMEM保存有效期在2-8℃最多一月,这样用DMEM配置出来的胰酶有效期较短.一般都是用D－Hanks液配置

DMEM浓度高,适于快速增值的细胞.自己配很麻烦,我们都是买的粉末,自己溶解,过滤.