t2噬菌体侵染大肠杆菌实验中离心时间长短,保温时间长短,是否搅拌的影响

这两个实验高中生物必修2上有详细的说明啊,第一个实验的出的结论是DNA是遗传物质,但是提取的DNA不纯,里面有少量的蛋白质,所以并没有得到所有人的认可,而后一个实验就可一完全说明问题了,因为T2噬菌体

1、分别用s35或p32去标记噬菌体,s35标记的是噬菌体的蛋白质外壳,p32标记的是噬菌体的dna；2、再分别用被s35和p32标记的噬菌体去侵染未被标记的大肠杆菌,短时间保温后,搅拌离心.3、搅拌

A、噬菌体在侵染细菌的过程中，将DNA注入到细菌内，而蛋白质外壳留在外面，并没有用化学方法分离，A错误；B、实验中用32P和35S分别标记T2噬菌体的DNA和蛋白质，B错误；C、用32P和35S分别标

噬菌体侵染细菌的过程2009-04-1012:49(感染阶段)噬菌体侵染寄主细胞的第一步是“吸附”,即噬菌体的尾部附着在细菌的细胞壁上,然后进行“侵入.先通过溶菌酶的作用在细菌的细胞壁上打开一个缺口,

1.噬菌体侵染细菌实验中大肠杆菌体内的物质?.噬菌体侵染细菌进入的是DNA.2.细菌体内是否含脱氧核苷酸与核苷酸?有,不过存在时间与空间的差异性.3.核糖体与氨基酸、ATP之间的关系?核糖体有大小亚基

1、用35S标记的实验中,沉淀物中为什么会出现很低放射性?2、用32P标记的实验中,上清液中为什么会出现很低的放射性?对于这两个问题,教材和老师用书上都没有作出解释.要正确解释这两个问题,需要对噬菌体

标记s元素是标记蛋白质如果不搅拌蛋白质会附着在大肠杆菌上沉下所以上清液放射性低p元素是标记dna时间过长入侵大肠杆菌的噬菌体子代已被释放被搅拌等到上清液所以被标记的dna也在噬菌体内浮到上清液再问：为

因为在当时,噬菌体感染细菌的过程已基本清楚.离心后噬菌体核酸和大肠杆菌在一起,且可以复制得到大量完整的子代噬菌体,这充分证明噬菌体的核酸是噬菌体的遗传物质.再问：我的意思是，他分离之后分为了上下两液看

①35S标记蛋白质外壳,DNA进入大肠杆菌,利用大肠杆菌内的原料进行DNA复制,生成的噬菌体不含放射性.蛋白质外壳较轻,在上层清液,有放射性；生成的噬菌体沉在下面,无放射性②32P标记DNA,DNA进

准确地说检测上清液和沉淀物的放射性就是在检验子代.沉淀物是被侵染的细菌,里面富含子代噬菌体.

证明DNA是遗传物质.因为T2噬菌体注入到宿主细胞中的只有DNA,并没有其他物质,所以只能证明DNA是遗传物质.DNA是第一个被证明为遗传物质的,如果用主要的话,说明除了DNA外还有其他物质,与当时实

不要听楼上乱讲,上清液是没有进入细菌内的噬菌体的蛋白质外壳,而沉淀物是细菌内的新生成的子代噬菌体.首先你要了解噬菌体的生活过程,它是先与细菌接触,将自身的遗传物质核酸（此处为DNA）注入到细菌体内,在

基本上都用大肠杆菌的,只有一条DNA双链是自己的是寄生

虽然是分离了没错（还不一定完全分离）,但是此时的噬菌体与大肠杆菌依然是混合在一起的,无法将其分开,所以要利用他们的沉降系数S（也就是用离心的方法）来使他们分层,这样离心完后大肠杆菌就沉降在试管底,而噬

1、T2噬菌体是DNA病毒.增殖时,需要（1）（2）（3）（5）.解旋酶用于解开DNA螺旋,为DNA复制做好准备.DNA聚合酶用于合成新的DNA链.RNA聚合酶用于产生DNA复制时所需引物及产生转录合

据我所知,噬菌体只有DNA侵入细菌,蛋白质外壳被留在外面,搅拌应该是使噬菌体的蛋白质外壳与细菌分离,个人认为,老师说的没错.

这句话的意思是：DNA的复制和蛋白质的合成,需要细菌提供原料核苷酸和氨基酸.病毒要复制后代的话,必须要大量合成新的DNA和蛋白质外壳,就必须要细菌提供原料.

1,5---10分钟2,时间过短,噬菌体DNA没有吸附进入到细菌体内如果标记S35外壳,则没有什么影响,都是上清液中有放射性,沉淀中无如果标记P32DNA,则上清液放射增强,沉淀物放射性减弱再问：标记

用S35标记的噬菌体的蛋白质外壳.在噬菌体侵染细菌时,其只是把自身DNA注入细菌内部.而外部蛋白质外壳脱落.上清液中大量含有这种外壳.自然放射性很高了.下部混浊液中是破碎的细菌和新生成的噬菌体,不含放

有题目那么问吗?因为按照常理思考,是先有DNA才有子代噬菌体的,理论上来说这2个没有先后的限制