Taq酶和ExTaq酶

大部分耐热性DNA聚合酶在PCR反应时都有在PCR产物的3'末端添加一个“A”的特性.这一步往往在72℃10分钟过程产生,Taq酶可以在扩增产物的3末端加上A,因此PCR产物回收纯化后可以和T载体直接

请问你是高中生吗是的话在书中就有,TAqDNA聚合酶是一种耐热微生物中分离出来的,1988年Saiki等从温泉中分离的一株水生嗜热杆菌(thermusaquaticus)中提取到一种耐热DNA聚合酶.

Taq聚合酶的基因如下：>gi|1526546|dbj|D87664.1|ThermusaquaticusDNAforDNApolymerasefamilyX,aminopeptidaseT,QAH/

Taq酶是从水生栖热菌ThermusAquaticus（Taq）中分离出的具有热稳定性的DNA聚合酶.对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR

正常情况下如果酶量偏高则会出现很多非特异性扩增,比如引物二聚体、非目的片段等,跑胶的时候也会出现很多乱七八糟的条带,但是如果酶量非常的多,则会对反应产生抑制作用,就像可逆反应一样,酶量太多会抑制反应的

高保真taq酶不错.

既然是重组就应该肯定有DNA聚合,那就需要DNA聚合酶,而Taq酶既具有热稳定性,其本身也是一种DNA聚合酶.

这位同学你概念错了.Taq聚合酶是催化dNTP（底物）连接形成聚合核苷酸长链的.该酶按照模板的顺序,按照碱基互不原则,一个个将dNTP连接起来（连接的时候断掉-pp焦磷酸,提供能量,因此连起来的是dN

Taq酶是从水生嗜热菌ThermusAquaticus（Taq）中分离出的具有热稳定性的DNA聚合酶,其作用是通过构建磷酸二酯键将脱氧核苷酸聚合形成脱氧核苷酸链,从而形成双链DNA分子再问：在pcr技

P不出来最可能的原因是引物的问题,其次是扩增条件,比如退火温度,时间等因素.Taq酶的质量倒是其次了.我觉得宝生物即TAKARA的酶就非常可以,NEB的也不错.不过提醒你,使用Taq酶的时候一定要现用

是生物体内复制出来的DNA片段

两者都是DNA聚合酶,区别在于,pfu是高保真DNA聚合酶,即DNA合成时碱基错配率比taq酶低,一般情况,不太长的片段或序列准确度要求不是很严格的用taq酶,对于长片段或序列准确度要求高的用pfu酶

不要离开冰.酶制剂在保存的时候都需要低温保存.在PCR加样中也不要离开冰,这是使PCR进行冷启动,有利于提高扩增特异性.还有,你说Taq会结冰?这是不可能的.应为酶溶液都是加有甘油的,因此在-20度时

肽酶：水解蛋白质的酶类.作用于肽键taq酶：耐热性DNA聚合酶.作用于氢键DNA水解酶：作用于3',5'-磷酸二酯键

三博远志热启动TaqDNA聚合酶：热启动DNA聚合酶是来源于ThermuaquaticusDNAPolymerase基因,经DNAshuffling筛选,获得的突变体,其特性是在低温条件下,如室温或3

TaqDNA聚合酶是从一种水生栖热菌(Thermusaquaticus)yT1株分离提取的·yT是一种嗜热真细菌,能在70～75℃生长·该菌是1969年从美国黄石国家森林公园火山温泉中分离的.taqd

三博远志最新研制的GenAmpTaqPolyemerase系列,为各种困难PCR的扩增提供全面解决方案：对低模板浓度、GC-Rich、低扩增得率有特效.其特性为：*高效扩增：扩增效率显著优于一般Taq

TaqDNApolymerase是从克隆有ThermuaquaticusDNAPolymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后,再经过柱纯化分离出来的一个约94KD的重组蛋白.无外源核酸酶和细菌DNA污

楼主,经查,该产品使用了一项专利技术.该技术可能与同时使用两个温度稳定性能很好的DNA聚合酶有关.具体自己看下链接吧.

你用SYBR还是Tagman?Taqman的话只要具有5'-3'外切酶活性的taq酶都可以.Takara公司QRT试剂盒里用的是EXtaq,我自己拿他们的rTaq照样做的不错.你拿基因组DNA试一下就