XRD 空气散射峰
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/08 09:54:31
先查查卡片,看看样品的主强峰的2THETA角是多少,然后挑选主强峰跟这个2theta角相差10到20度范围的薄膜材料.
通过衍射峰的峰位,可以计算该物质的Bragg长周期(L=λ/2θ),粒度等.还可用于分析特大晶胞物质的结构分析以及测定粒度在几十个纳米以下超细粉末粒子(或固体物质中的超细空穴)的大小、形状及分布.对于
可能出现了多层结构,比如说物相分离,或者应变情况不同.还有可能是出现了次级衍射卫星峰
楼上的回答有误.如果你做的是粉末衍射的话,只有一个峰,你要先在pdf卡片中找到最可能的物相是哪一个,然后看你的物质和标准卡片对比少了的峰是哪些,还有就是你测试的物质这个唯一的峰对应的是不是标准卡片上的
峰位:如果不知道了待测物质是什么,通过峰位可以算出晶格常数,从而确定物质.如果已经知道了物质,算出的晶格常数应该跟你知道的物质的晶格常数差不多,差量可能是内应力引起的.可以据此分析内应力.峰宽:如果是
方面:结晶度的问题.定性:峰强越强,结晶越好!定量:可用软件(比如JADE),计算结晶度.
16.623.8各有一个标识峰,30—40间有一簇峰,你可以用JADE或者pcpdf查找标准卡片.
用画图板打开!再标记即可.可能还有其它办法,但我们是这样做的.
峰的强度低是XRD图谱的性质,就是峰不是很尖锐,峰很钝,学名叫宽化,这样反应的样品性质就是粒径很小,结晶度低是样品的性质,反映在图谱上就是有很大的噪音,图谱毛刺现象很重,需要平滑之后才能看.峰强度和结
所谓的“馒头峰”就是指比较弥散的峰型,反映了物质结构中非晶区的产生
世界上最好分析的样品应当就是人工合成的了.它们的衍射谱绝对“标准”,甚至不加入任何限定条件就能找出来主要的物相来.但是,也有点问题.第一个问题,可能是化学家偷懒了.合成后的样品没有清洗干净,带有很多原
你这个不是纯的锐钛型二氧化钛,是否纳米级这个没法看出来,但是我可以肯定你的不是纯的锐钛型二氧化钛,里头掺杂了金红石型二氧化钛.比如锐钛型二氧化钛一般在25度左右有一个明显的特征峰,在37-40度之间有
衍射峰位置,多少决定物质的外形,(立方或六方等等),还有晶胞尺寸.(共两个因素)一般来讲,单质元素,小体积.衍射峰就少.正常的.(你可以比对大晶胞和小晶胞的衍射线数量).影响原因:测试角度小了.解决方
XRD衍射峰一般用角度值表示,该值和微观上晶体的晶面间距是对应的,一个晶面间距对应一个特定的角度.当测试多晶,陶瓷时,因为存在晶格异常,偏大或偏小,会使衍射峰变宽.材料结晶越好,峰越窄,反之越宽.
估计是蒙脱土的,环氧树脂碳酸钙PVC等不会在这么低的角度出峰,有机锡分散性能比较好,唯一可能的是蒙脱土,而且蒙脱土收受有机组分的支撑层间距会加大.
这主要是指光的散射,另外还有卢瑟福的α粒子散射,1核很小,“α粒子”能与核相互作用的机会很少,所以运动方向不变.2.少数α粒子,靠近核,与核“相斥”(都带正电),改变运动方向.3.极少数α粒子,有“碰
在教材第62页图22-2有说明的,全部设备装在真空中,因此空气中是不行的,α在空气中会与空气分子碰撞,影响实验效果.
小角XRD衍射缩写是SAXD,小角XRD散射的缩写是SAXS,二者的原理还是有很大的区别的.衍射对应的是周期性结构引起的相干,而散射对应的是电子密度的波动.具体可以看看这本书:也可以看看附件的那篇文献
如一束光通过稀释后的牛奶后为粉红色,而从侧面和上面看,是浅蓝色.1.光线通过有尘土的空气或胶质溶液等媒质时,部分光线向多方面改变方向的现象.叫做光的散射.超短波发射到电离层时也发生散射.太阳辐射通过大
光的折射散射加反射然后混在一起就成了白光