XRD数据计算结晶度基线如何设置
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/07 17:19:21
用xrd图谱中的d值与标准的pdf卡片进行比对,先对三强峰的d值,误差不超过0.02就行,看看定性分析的书!很多的!
把这个半高宽的值代入到谢乐方程,注意角度与弧度的换算关系.谢乐方程里面的K就取0.89.郭亚平(站内联系TA)经XRD测量后得到图谱,根据图谱,可直接带入jade软件,计算衍射峰半高宽,峰强度,晶面间
?:tiger05:zbdfwq5777(站内联系TA)利用软件拟合XRD就可以.利用软件拟合XRD就可以.X'pertPlus,GSAS,TOPAS,Fullpro等程序都可以,但初学者估计有一点难
好像计算不了,根据谢乐公式,只能算到微米级!毫米级你用筛子一筛就知道了!
谢乐儿公式B=Kλ/Dcosθ,其中,K=0.89是常数,λ=0.15nm是波长,D是晶面间距.B的单位是弧度rad
峰的面积表示晶体含量,面积越大,晶相含量越高.峰窄说明晶粒大,可以用谢乐公式算晶粒尺寸.峰高如果是相对背地强度高,表示晶相含量高,跟面积表示晶相含量一致.峰高如果是A峰相对B峰高很多,“两峰的高度比A
是应用最广泛的热分析技术之一.在实际应用中塑料和橡胶材料的机械性能与其热性质-—玻璃化转变温度(Tg)、熔融温度(Tm)、结晶温度(Tc)、比热(Cp)及热焓值等有一定关系.氧化诱导期测试(O.I.T
方法一:用jade5.0或者6.0,很复杂,你去百度个教程看看.方法二:人工解析第一步,你先去把可能物质的标准PDF卡片找出来,标出那三种物质的晶系,晶格常数等信息,PDF卡片上都有.第二步,用内标法
打开analysisy下拉菜单,选smoothing----FFTfilter,在弹出来的小窗口里输入5-10的数字,数字越大,图像平滑程度越高.但一般选7就差不多了,平滑太厉害就失真了.
求和C5里输入"=SUM(A5:B5)"求积C5里输入"=A5*B5"或者是"=product(a5,b5,.)".意思是可以求很多数的积.
数据要用txt类型的文件保存.格式如下:11119.00022031.27231136.84622238.54840044.81042255.65651159.35844065.23653168.62
是不是噪声背底太高了?对数据处理一下就可以了.
使用熔融焓与聚丙烯100%结晶度时的熔融焓的比值计算结晶度.如果升温速率过快,会导致分子链的排列不规整,结晶度偏低.过冷度越大,即结晶的推动力越大,结晶速度越快;但过冷度太大,同样会导致结晶度偏低.结
可以用JADE软件分析,首先寻峰,然后根据d值进行定性分析,主要是与标准PDF卡片比对,d值误差一般小于0.02!
看你的个人需要了.个人比较推荐X射线衍射曲线拟合分蜂法,当然要分峰了,还要出的峰比较漂亮.详细的还在钻研中~2.第一张图比第二张图高一般说明不了什么为题,你的峰值没有移动,因为XRD的图的强度(Int
您好通过水热处理合成了稀土氟化物(LaF3、PrF3、NdF3、SmF3)纳米粒子和稀土氢氧化物(Pr(OH)3)纳米棒,并对产物进行了透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和热重-差热分析(TG-
如果样品是粉末就把样品压好在一个带凹槽的玻璃片上如果样品是陶瓷等就把样品用橡皮泥沾在凹槽上必须要和槽壁水平然后把玻璃片放在XRD衍射仪里关门测试
origin的菜单栏有个一导入的功能的,导入你的数据出现一个excel表格,将你希望作为XY轴的数据确定后,选择相应的右键确定一下,在作图的窗口中就可以看到图行了
XRD数据怎么确定哪个峰是哪个晶面的?答:分两种情况:1,数据库中,有卡片,参照卡片,对应晶面;2,无卡片(新物质),需要指标化,才能得到相应晶面.计算晶粒大小是用FWHM么?答:是的.但是谢乐公式有
用origin把图叠在一起就醒了,这样看起来理解容易,准备paper也方便.另:楼主写的问题不够清楚XRD主要进行相结构分析的.首先,你要知道做X衍射你再问:我现在得到的都是**.txt或**.raw