XXY和XYY的会遗传下一代

XXY的男性比较女性化,有一些女性倾向；XYY的男性可能会有暴力倾向.共同点是不育

做个婚前体检就好了,一般隐形基金遗传的概率不大,毕竟你老公和你带有同样的隐形基因概率很小的.

我是选生物的!少了或多了一个染色体产生的疾病是否会遗传给下一代?答案是不一定.因为如果增加或缺失的染色体是在体细胞中,那么是不会遗传的；若发生在生殖细胞中,则有可能遗传给下一代.

XXY的形成有三种可能：①减数第一次分裂时,初级卵母细胞内的的两个XX染色体被分到同一个次级卵母细胞中；②减数第一次分裂时,初级精母细胞内的的XY染色体被分到同一个次级精母细胞中；③减数第一次分裂正常

基因型为XXY的人产生的配子是：XX：XY：X：Y=1：2：1：2.我们把第一个X命名为1,第二个X命名为2,那个Y命名为,则这三条染色体的组合为：1,23；12,3；13,2；将数字换成染色体就是：

遗传物质改变了的,会遗传,是可遗传变异；遗传物质没变,仅仅是某个性状因外因改变,不遗传.

后天获得的性状如果将遗传物质改变了的话就会遗传,如果没有就不会.改变了性状并不一定就改变了基因.基因控制的应该是先天的性状吧.

减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合时,性染色体X在同源染色体分离时两条X染色体未分开二意向了细胞的同一极,在进行减数第一次分裂末期时会形成含有一对同源染色体X的初级精（卵）母细胞

只有x或只有y的人不能生存~只有有xxy和xyyXXY综合征又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome）,即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症.患者性染色体为

xxy第一次减数分裂会形成xx,y,xy,x四种配子,是xx,xy的后代都是异常,同理xyy形成xy,yy,x,y四种配子,xy,yy后代均为异常分开是应为星射线的牵引同是异常

精子在体内（你懂的,在什么内,阴oo）存活时间大约为24小时,在体外存活时间更短,精子必需和卵细胞在体内受精结合才能生宝宝.所以,不用担心.体外射精是一种比较保险的避孕方法,但在激情放纵的时候很难控制

与减数分裂异常有关.对于女性（或雌性）在形成卵细胞的过程中,无论是减数第一次分裂异常（同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中）,还是减数第二次分裂异常（染色单体分开后,没有分离,而是进入到同一个细胞

基因型为XXY的人产生的配子是：XX：XY：X：Y=1：2：1：2.我们把第一个X命名为1,第二个X命名为2,那个Y命名为,则这三条染色体的组合为：1,23；12,3；13,2；将数字换成染色体就是：

首先我们要弄清这些染色体异常个体的形成跟减数分裂异常有关,对于女性（或雌性）在形成卵细胞的过程中,无论是减数第一次分裂异常（同源染色体没分开,而是进入到同一个细胞中）,还是减数第二次分裂异常（染色单体

说白了就一句话,有些变异是由于遗传物质的改变引起的,这样的变异叫可遗传变异.但是,可遗传的变异不一定能遗传给后代.比如说,体细胞发生遗传物质的改变（形成的配子还是原来的正常的）,如果发生在动物身上就没

聋哑有隔代遗传的可能.关键看他的父母是先天还是后天的,如果是先天的,有隔代遗传的可能.一般说聋哑人可分二种：一种是先天性聋哑,一种是后天性聋哑.聋哑人的孩子不一定聋哑,聋哑人是否生聋哑儿取决于其本身的

如果父母都表现隐性性状的话,那么下一代理论上不会出现显性性状.除非基因突变,或者...或者不是亲生的.

44+XYY的两个YY一定来自父亲,父亲产生两个Y是因为减数第二次分裂时两个Y进入同一个细胞中去了.44+XXY一种可能是母亲给了两个X,母亲给了两个X原因有两种,一是减一分裂后期两个X染色体都进入了

1、如果是XYY,则肯定是父方减数第二次分裂出了问题,因为YY是姐妹染色单体没有分离.2、如果是XXY,则有几种情况（1）父亲给Y,母亲给XX,如果没有其它条件,则母亲可能是减I或减II出问题.因为X

不会.