X染色体显性遗传 X染色体隐性遗传名词解释

ABD、X染色体上隐性遗传的特点之一是男性患者多于女性患者，A正确，B错误，D错误；C、X染色体上隐性遗传在男性和女性中都可能会发病，C错误．故选：A．

从分子角度看,区别就在于遗传的基因所处染色体的不同从遗传的角度看,区别在于不同的遗传规律,现简单介绍如下：常染色体体显性和隐性基因的遗传规律：符合分离定律X染色体显性：父亲具有显性性状的,女儿也必定具

人体只有一对性染色体,男人XY,女人XX.每个染色体上都有遗传物质DNA.由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病,称做X伴性隐性遗传病,常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族

伴X染色体隐性遗传病：例：色盲；血友病.特点：①男性患者多于女性；②隔代-交叉遗传.父（患病）→女儿→外孙（患病）伴X染色体显性遗传病：例：抗VD性佝偻病特点：①女性患者多于男性；②代代连续遗传.伴Y

这里的隔代遗传不是你理解的隔代遗传,而是和显性基因的连续遗传对应的,显性基因如果子女患病着父母必须有一个患病,每一代都是连续的不会有隔代现象,而隐性遗传会有隔代现象,你可以再思考一下下.再问：也就是说

父母都没的孩子有了是常染色体隐形,父母有的孩子没了是常染色体显性,母亲有病父亲没病的情况下生儿子一定染病的是x隐,生儿子可能不染病的是x显再问：再问：如何判断甲，乙再问：父母有孩子也有呢再答：你可以去

应该是常染色体显性遗传.因为遗传性白发其实就是白化病.你可以通过问你父母调查,如果是有中生无为显性,无中生有为隐性.你的应该是"有中生无"也就是说如果你的爷爷奶奶有一个是白化病,而你父母不是,则为显性

看到一个系谱图,我们通常根据表现型初步写出基因型,根据图例我们可以大致判断,不能确定的用“-”代替比如：aaX(B)X-;A-X(B)Y然后我们进一步分析,看他的父母,子女.如果是伴X显,男患者母亲女

男女都有卷发应该是常染了色体,显性卷发人数应占到四分之三事实相反

你是想设计实验还是判断遗传病类型.再问：判断遗传病类型再答：按下列步骤判断一、判断显隐性1、无病生有病：隐性病。2、有病生无病：显性病3、没有上述情况：既可是显性，也可是隐性。二、判断染色体（采用排除

无中生有为隐性,有中生无为显性；隐性遗传看女病,女病父正非伴性；显性遗传看男病,男病母正非伴性.常染色体上的遗传,则男女后代患遗传病的概率相等.

伴X隐性有红绿色盲症,你说的血友病,这两个最常考还有果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋

无中生有为隐性,隐性遗传看男病.父子有病非伴性.有中生无为显性.显性遗传看女病,母女有病非伴性.

无中生有为隐性,有中生无为显性；隐性遗传看女病,女病父正非伴性；显性遗传看男病,男病母正非伴性；Y染色体遗传是：父父子子孙孙,无穷尽也.再问：口诀的意思可以理解为比如隐性遗传除了女病父正这种情况其他都

半X隐性遗传病只有女性才会得

关于显性隐性记住：无中生有隐形,有中生无显性然后后代如果让你判断是不是伴性.性状表现型男女比例肯定会差距很大,如果男女都有基本上为常染色体这种东西多练习就好了,熟能生巧

是染色体的名称再问：基因分显性和隐性，染色体也分显性和隐性吗？再答：染色体不分显隐性。再问：那这句话说的什么意思呢？再答：是X染色体上的眯性基因或隐性基因控制的遗传病称为X染色体显性遗传或X染色体隐性

这个题是不是有问题啊,根据第一代父母均不患病,生出个患病的孩子,判断应该是隐性遗传病；而第二代的父母又均患病,生出不患病的孩子,又判断出性状是由显性基因控制的

隐形遗传看女病,父子有正非伴性.（老师教的口诀）就是看看有没有女的患病然后看看她的老爹或儿子有正常的就不是伴X染色体上的遗传.

这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病