作业帮ZE 构型稳定性比较
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/09 02:03:22
BA[Ag(CN)2]-＜[Ag(S2O3)2]3-都是Ag+离子,配体CN-的分裂能更大,其稳定化能应大B[FeF5]2-＞[Fe(SCN)5]2-都是Fe3+离子,配体F-的分裂能更大,其稳定化能
先看有没有【氢键】氟化氢HF水H2O氨气NH3这三个是氢化物中有氢键的这些比其他的稳定别的是按金属性和非金属性来区别,非金属性越强越稳定.
这两者之间没有可比性 离子键和共价键在成键时饱和性不同 &n
同类型的配合物可直接比较稳定常数,不同类型的配合物需要算出在相同浓度下的离子的浓度,以此来比较配合物的稳定性.不同类型的配合物其稳定常数的表达式不同,直接比较它们的稳定常数大小没有意义.例如,类型1(
应该是A要稳定些原因如下：首先环丙烯正离子是符合休克而规则（4n+2）,可以判断出具有芳香性,而具有芳香性的物质就是那些高度不饱和但是化学性质稳定的物质所具有的性质,比如说苯.相比之下,丙烯正离子就不
烃基是推电子的,所以游离基所连烃基越多,C正电越弱,越不容易反应,故而稳定性C>A>B.
碳正离子的稳定取决于连接的烃基取代基的多少,因为烃基越多,对正电荷的分散越有利；第一个是苄基的碳正离子,因为有苯环的存在（富电子的）,所以碳正离子稳定性很好.
实际就是比较H和甲基的电负性.当然是甲基电负性强一点,所以上面那个稳定,下面那个更容易发生亲核反应,不是很稳定.再问：我认为上面的p-派共轭更强，应该稳定，不过实际上是下面的更稳定，你给的理由考虑电负
碳正离子肯定是缺电子,你看看附近的基团是什么样的.如果是吸电子的,就会更不稳定,如果是推电子的,就会稳定.至于基团吸或者推电子的强弱,就翻书吧.举例,三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳.带苯环的话
抵抗力稳定性就是指生态系统有抵抗外界干扰的能力是否强.恢复力稳定性就是指生态系统遭受严重破坏之后是否容易恢复.一般来说两者高低是相反的.举个例子,热带雨林,物种丰富度很高,食物网比较密,遭受外界干扰（
测定它们的沸点
A,C-离子上连接了3个推电子基团,负电荷密度过高,不稳定.B,C-离子上连接一个强吸电子基团和一个推电子基团,较A稳定C,C-离子上连接2个推电子基团,较A稳定,不如B稳定D,C-离子上连接一个推电
第一个稳定啊.自由基碳原子的2pz轨道（带一个单电子）与双键侧面重叠生成Pi键,电子离域,更稳定.再问：第二个呢？再问：再问：对吗，原因是一样的吗？再答：这个也对。第一个分子自由基碳原子2pz轨道与双
黑色的楔形线表示相连的基团在纸面外,虚线表示向内,第二个中的都属于虚线.这种表示方法比较稳定性只要比较基团的体积大小,排斥大小就可以了.第一个乙基和甲基排斥,第二个乙基和氯原子排斥,由于甲基的体积远大
选C烯丙基自由基稳定性比苄基要大一点,从共振方面考虑,烯丙基可以写成三个共振,且能量相同,但是苄基虽然能写不少,但是稳定存在的只有带完整苯环的那个,所以没烯丙基稳定
二氧化碳稳定,甲烷燃烧后生成CO2
看最外层原子序数除第一周期外8最稳定4.5向两边依次稳定性减弱同一族比最外层4的相反
很高兴为您回答.高中阶段的话,只需要掌握这几点就可以了.对于单质,考察原子半径,半径小,自然结合力就大,稳定性就高.对于氢氧化物,金属性越强,碱的热稳定性越强（碱性越强,热稳定性越强）.对于含氧酸,高
几何可变体系称和几何稳定体系是对于刚体来说的.对于刚体,在任何力的作用下,体积和形状都不发生改变的物体叫做刚体.就是说,刚体没有弹性变形,不存在弹性稳定性.材料力学中把压杆屈曲是考虑和验算结构的承载极