作业帮α羟基酸分解脱羧反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/15 06:43:01
羧羟基的酸性最强,只要加点含钠的碱就可以了,如碳酸钠,碳酸氢钠,氢氧化钠醇羟基的酸性最弱,要加金属钠酚羟基介于两者之间,加碳酸钠,氢氧化钠都可以,但是碳酸氢钠不行
醇羟基：能与Na反应；能发生消去反应,生成烯烃（浓硫酸,170摄氏度）,醚（浓硫酸,140摄氏度）能与羧基酚羟基：能与三价铁反应生成紫色,能与钠,氢氧化钠反应,能与液溴反应,不包括对位,能与羧基反应酸
酸性：羧酸＞H2CO3＞HCO3-（可提供H+）＞酚羟基＞醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1：如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟
反应CO-C(OH)（省略其他基团）变成CO-CO,邻二酮
1mol
Fenton法是深度处理技术的一种,属于高级催化氧化技术.Fenton试剂具有很强的氧化能力在于其中含有Fe2+和H2O2.其反应机理概括为Fe2++H2O2----Fe3++OH•+OH
不反应,即使是酚羟基也不会反应,
CO2+Na[Al(OH)4]=NaHCO3+Al(OH)3箭头过量CO2CO2+2Na[Al(OH)4]=Na2CO3+2Al(OH)3箭头+H20少量CO2
不反应.高中醇羟基与钠,羧基反应,还能与相邻碳上的氢结合生成烯和水,或被氧化为醛基羧基.氢氧化钠有机化学主要与卤化烃和酯反应.
这个在中学阶段认为醇羟基不可以,酚羟基有一定的酸性可以但是实际上醇羟基也可以工业上制取乙醇钠是CH3CH2OH+NaOH=CH3COONa+H2O但是是可逆反应,正反应的倾向很小,工业上一直蒸出H2O
反应,四羟基合铝酸根和少量酸反应生成氢氧化铝,和过量酸反应生成铝离子.
莽草酸能反应的只能是双键,酚羟基中的羟基必须连在苯环上,莽草酸没有酚羟基,第二个有酚羟基且苯环上没有支链的与溴水反应再问：你最后一句话什么意思啊？酚羟基必须是芳香烃上连接羟基，对吗？再答：苯环上直接连
答案：是羟基和羧基两个官能团之间的反应.解析：酯化反应的实质是羧酸和醇的脱水缩合,简单一点的说是酸脱羟基醇脱氢；但是有一些含有羟基官能团的非醇类物质也可以发生酯化反应,如苯酚.
酚羟基和Na,NaOH,Na2CO3反应生成酚钠,而不与NaHCO3反应,是因为酚有一定的酸性,但是比碳酸弱；醇与Na反应生成醇钠和氢气,与NaOH能发生消除反应生成烯烃,与其他的不反应；醛也能和Na
Na2CO3与酚羟基能反应：苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应：如醋酸与Na2CO3反应
酚能与na,naoh,na2co3反应醇只能与na反应再答：专业化学教师解答，谢谢采纳！再问：羟基呢？？再答：羟基连在苯环上叫酚，连在一般c上叫醇，亲是不是没有理解清楚醇和酚的概念
羧羟基>碳酸羟基>水羟基>醇羟基,根据酸性判断的.
在高中学生的认知中是的再问：如果不是高中的呢？再答：在大学里面化学反应是个极其特别复杂的过程。。好几本书都写不完。。。会推倒你在大学前的所有认知若你是高考结束的考生可以去附近大学的图书馆查阅相关资料如
碱再答：盐可以与碱反应再答：NaOH