邻二卤代烃怎么消除?1.何时生成单烯烃,何时生成共轭二烯烃,何时生成炔烃,最好把反应机理也说下(E1/E2)2.非邻位呢
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:化学作业 时间:2024/10/07 01:34:00
邻二卤代烃怎么消除?
1.何时生成单烯烃,何时生成共轭二烯烃,何时生成炔烃,最好把反应机理也说下(E1/E2)
2.非邻位呢
3.氰基为什么不是良好的离去基团(基础有机化学上的话),他不是吸电子能力很强吗?
4.苯甲型和烯丙型卤代烃因为共轭效应而特别活泼(同上),有共轭效应不是使体系更稳定吗,怎么会特别活泼?
1.何时生成单烯烃,何时生成共轭二烯烃,何时生成炔烃,最好把反应机理也说下(E1/E2)
2.非邻位呢
3.氰基为什么不是良好的离去基团(基础有机化学上的话),他不是吸电子能力很强吗?
4.苯甲型和烯丙型卤代烃因为共轭效应而特别活泼(同上),有共轭效应不是使体系更稳定吗,怎么会特别活泼?
1.一般来说如果试剂碱性较弱、条件较温和会倾向于形成烯烃...如果条件非常剧烈...比如用NaNH2或者高温加热可以生成炔烃.机理E2
2.非临位= =就按正常的反应呗.
3.基团是否容易离去与基团和C原子成键强度有关,不是由吸电子能力决定.-CN基团是C-C键,键能很强所以不易离去,况且LZ从哪里听说的CN吸电子能力很强的=
4.这句话是说,直接与苯环或者双键C相连的C原子(α-C)上的反应活性非常强,因为当α-C上的H原子离去的时候,C原子会变成sp2杂化...C原子的空P轨道可以和相邻的双键产生共轭效应,所以这种反应的过渡态相对比较稳定,反应容易发生
再问: CN不是碳氮三键吗 碳是sp杂环 s成分多 C的电负性变大 不就容易吸电子了吗
再答: = = 三键吸电子是在对比说明末端炔烃的H活性时候用的...确实sp杂化有一定吸电子能力,但并不是很强吧= =
2.非临位= =就按正常的反应呗.
3.基团是否容易离去与基团和C原子成键强度有关,不是由吸电子能力决定.-CN基团是C-C键,键能很强所以不易离去,况且LZ从哪里听说的CN吸电子能力很强的=
4.这句话是说,直接与苯环或者双键C相连的C原子(α-C)上的反应活性非常强,因为当α-C上的H原子离去的时候,C原子会变成sp2杂化...C原子的空P轨道可以和相邻的双键产生共轭效应,所以这种反应的过渡态相对比较稳定,反应容易发生
再问: CN不是碳氮三键吗 碳是sp杂环 s成分多 C的电负性变大 不就容易吸电子了吗
再答: = = 三键吸电子是在对比说明末端炔烃的H活性时候用的...确实sp杂化有一定吸电子能力,但并不是很强吧= =
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