强吸电基团(如硝基、氰基、三卤甲基)等化合物α-H的酸性如何判断
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:化学作业 时间:2024/10/04 03:41:03
强吸电基团(如硝基、氰基、三卤甲基)等化合物α-H的酸性如何判断
酸性强;
这是由于他们把电子拉走了,所以H就没有电子,变成质子了;
再问: 能够详细点比较一下问题的里的物质的酸性吗?麻烦了,快考试了。实在弄不懂。
再答: 吸电子基团(NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H)和斥电子基团(C(CH3)3> (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H ) 根据这个排序,吸电子效应越强,那么对应的α-H的酸性越强; 所以这里硝基的α-H的酸性>CN的α-H的酸性; 三卤甲基的酸性不是很确定,如果是卤素是I的话,那么酸性肯定最弱,但是如果是F的话,那么可能就比较强了;
这是由于他们把电子拉走了,所以H就没有电子,变成质子了;
再问: 能够详细点比较一下问题的里的物质的酸性吗?麻烦了,快考试了。实在弄不懂。
再答: 吸电子基团(NO2 > CN > F > Cl > Br > I > C三C > OCH3 > OH > C6H5 > C=C > H)和斥电子基团(C(CH3)3> (CH3)2C > CH3CH2 > CH3 > H ) 根据这个排序,吸电子效应越强,那么对应的α-H的酸性越强; 所以这里硝基的α-H的酸性>CN的α-H的酸性; 三卤甲基的酸性不是很确定,如果是卤素是I的话,那么酸性肯定最弱,但是如果是F的话,那么可能就比较强了;
请问各种有机物(如醇羟基,酚羟基,双键,三键,甲苯的甲基,醛基等)被酸性K2MnO4(H)氧化都变成什么?
下列化合物中酸性最弱的是 A 苯酚 B对氯苯酚 C对甲基苯酚 D对硝基苯酚
如何判断基团的价态?如:-CH=CH-
下列基团的结构简式(1)羟基(2)硝基(3)羧基(4)甲基(5)乙基
2,4,6-三硝基苯酚的酸性为什么会很强?
用化学方法鉴别下列化合物:苯酚、2,4,6三硝基苯酚和2,4,6三甲基苯酚
苯环致活致钝基团判断强弱,(如,-R,>-C6H5等)
看到文献关于碳负离子稳定性的问题,能稳定碳负离子必定是吸电子基团,能活化a-H的基团顺序为硝基,羰基,氰基,酯基.顿时想
N-甲基对硝基苯胺的理化性质?及其在树脂等行业的应用.
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叔硝基化合物酸性为何大于仲硝基化合物,是与烯醇式,双键稳定性有关么
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