（2010•卢湾区一模）人类对遗传病的研究有许多年的历史，请根据所给与的信息回答问题．

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/07/15 00:53:10

（2010•卢湾区一模）人类对遗传病的研究有许多年的历史，请根据所给与的信息回答问题．
I．图示遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为色盲症．已知II4无致病基因．请分析回答：

（1）要调查常见的人类遗传病的遗传方式应选择在______中进行调查，而调查发病率则应选择在______中进行调查．
（2）若对某学校男女学生各200名进行调查时发现．女性色盲基因的携带者为15人．患者5人，男性患者11人．那么这个群体中，色盲基因的频率为______．
（3）在上述家谱图中，甲病的遗传方式为______，乙病的遗传方式为______．Ⅱ-2的基因型为______，Ⅲ-1的基因型为______，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为

I （1）要调查常见的人类遗传病的遗传方式应选择在患者家系中调查，而后绘制出遗传病系谱图，从而判断遗传病的遗传方式，而调查发病率则应选择在人群中随机调查，使得到的数据准确．
（2）色盲基因的频率计算时应注意只计算X染色体，不算Y染色体，故色盲基因的频率为=
5×2+15+11
200×2+200=6%．
（3）由图示难以推断甲病是显性还是隐性遗传病（不满足有中生无和无中生有的任何一个规律）．这样我们可以直接来看Ⅱ-2病而I-1未病（男病女未病），排除是伴X显性遗传病，Ⅱ-3病而Ⅲ-5未病（女病男未病），排除是伴X隐性遗传病，同时显然也不可能是伴Y遗传病，那么只能是常染色体上的遗传病．如果是常染色体的隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病．乙病由I-1、I-2无乙病生出Ⅱ-2患乙病的（无中生有），判断乙病属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以判断乙病是伴X隐性遗传病．进一步较易推断出Ⅱ-2的基因型是AaX^bY，Ⅲ-1的基因型是aaX^BX^b，Ⅲ-2的基因型AaX^BY，Ⅲ-3的基因型是
1
2AaX^BX^b或
1
2AaX^BX^B，这样分以下两种情况：①Ⅲ-2（AaX^BY）与Ⅲ-3（
1
2AaX^BX^b）生出正常的孩子的不完整的基因型为aaX^B_，概率是
1
2×
1
4×
3
4＝
3
32 ②Ⅲ-2（AaX^BY）与Ⅲ-3（
1
2AaX^BX^B）生出正常的孩子的不完整的基因型为aaX^B_，概率是
1
2×
1
4×1＝
1
8，所以二者生出正常孩子的概率是
3
32+
1
8＝
7
32．由于甲病为常染色体遗传病，所以不能根据性别判断是否患病．
（4）Ⅲ4个体乙病基因来源于Ⅱ代3号，而3号的乙病基因来自于I代中的1号．
II 由图标中的数据发现CGG重复次数不影响F基因的mRNA数，即不影响F基因的转录，但影响F基因编码的蛋白质数，即影响翻译的过程，从而推测很可能是由于CGG重复mRNA与核糖体的结合进而影响了蛋白质的合成．
故答案为：I  （1）家族   人群
（2）6%
（3）常染色体显性遗传    伴X隐性遗传    AaX^BY aaX^BX^b
7
32   不能   后代男女都可能患甲病
（4）1号
II  CGG的重复次数不影响F基因的转录，但影响F基因的表达（蛋白质的合成）并与症状表现有关    核糖体

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